Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Enzymatický způsob stereoselektivní přípravy enantiomeru heterobicyklického alkoholu Enzymatic process of stereoselective preparation of heterobicyclic alcohol enantiomer -- OLA001 286077

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000286077

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002860xx / 000286077.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000286077
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19931216d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Enzymatický způsob stereoselektivní přípravy enantiomeru heterobicyklického alkoholu Enzymatic process of stereoselective preparation of heterobicyclic alcohol enantiomer
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19921221
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19931216
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20000112
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1992/92204043
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1993-2784
Anotace, referát	Enzymatický způsob stereoselektivní přípravy enantiomeru heterobicyklického alkoholu obecného vzorce I, kde X je O, S, NH, N-(C.sub.1-4.n.)alkyl nebo CH.sub.2.n., Y.sub.1.n., Y.sub.2 .n.a Y.sub.3 .n.nezávisle jsou vždy vodík halogen, C.sub.1-4.n.-alkyl, C.sub.1-4.n.-alkoxyl, C.sub.1-4.n.-halogenalkyl, nitroskupina nebo kyanoskupina, substituent NO.sub.2 .n.je připojen na bicyklický systém v poloze 5 nebo 7, a C.sup.*.n.-atom je v R nebo S konfiguraci, spočívá v tom, že se (i) racemát acyluje acylačním činidlem v přítomnosti enzymu se stereoselektivním esterifikačním účinkem, (ii) vzniklý ester se oddělí od neesterifikované sloučeniny, (iii) vzniklý ester se podrobí hydrolýze pro převedení na odpovídající enantiomer alkoholu, a (iv) odpadající nežádoucí enantiomer alkoholu se převede za bazických podmínek na výchozí racemický alkohol, který se znovu uvádí do reakce. Takto získaný v podstatě čistý enantiomer alkoholu obecného vzorce I lze použít pro přípravu farmakologicky účinných piperazinových derivátů. cze
Anotace, referát	The invented enzymatic process of stereoselective preparation of a heterobicyclic alcohol enantiomer of the general formula I, in which X represents oxygen, sulfur, NH, N-(Ci1-4)alkyl or CHi2., Yi1, Yi2 and Yi3 represent independently on each other hydrogen, a halogen, alkyl containing 1-4 carbon atoms, alkoxyl containing 1-4 carbon atoms, haloalkyl containing 1-4 carbon atoms, a nitro group or a cyano group, the NOi2 substituent is attached to the bicyclic system in position 5 or 7 and C*-atom is in either R or S configuration, is characterized in that (i) the racemate is acylated with an acylating agent in the presence of an enzyme exhibiting stereoselective activity, (ii) the obtained ester is separated from the non-esterified compound, (iii) the obtained ester is then subjected to hydrolysis for conversion to a corresponding alcohol enantiomer and (iv) the waste undesired alcohol enantiomer is converted under basic conditions to the starting racemic alcohol that is again introduced into the reaction. So obtained substantially pure alcohol enantiomer of the general formula I can be used for preparing pharmacologically active piperazine derivatives. eng
Souběžný název	Enzymatic process of stereoselective preparation of heterobicyclic alcohol enantiomer
Další system.sel.j.	C 07D 265/36 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 311/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 319/20 MPT
Další system.sel.j.	C 12P 017/06 MPT
Další system.sel.j.	C 12P 017/14 MPT
Další system.sel.j.	C 12P 041/00 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Buizer Nicolaas Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.o	Kruse Chris G. Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.o	Langrand Georges Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.o	Snoek Maria C. Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.o	Van Der Laan Melle Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.o	Van Scharrenburg Gustaaf J. M. Weesp (NL) p
Korpor.,akce-sek.o.	DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B. V. Weesp (NL) m
Korpor.,akce-sek.o.	Traplová Jarmila JUDr. advokátka Praha 7, U průhonu 36, 17000 z
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20000112
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 286077
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1837
Katalogizátor	20060721 SVK06 1400