Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000286261

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002862xx / 000286261.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000286261
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19930804d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob výroby 7-(substituovaných)-9-[(substituovaný glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyklinů Process for preparing 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyklines
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19920813
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19930804
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20000216
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1992/928588
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1993-1577
Anotace, referát...containing 1 to 4 carbon atoms, provided n is 0, and a halogen or O-toluene-, O-methyl- or trifluoromethyl sulfonate, provided n is 1 through 4, and the obtained 9-/(haloacyl)amido/-7-(substituted)-6-demethyl-6-deoxytetracykline of the general formula II, in which X, Y and n are as specified above is brought into reaction with a nucleophile Re4H. eng
Anotace, referát...s nukleofilem R.sup.4.n.H. cze
Anotace, referátIn the present invention there is disclosed a process for preparing 7-(substituted)-9-/(substituted glycyl)amido/-6-demethyl-6-deoxytetracklines of the general formula I, in which X represents {NHi2}, {-NRe1Re2} or bromine, chlorine, fluorine or iodine, whereby when X represents {-NRe1Re2} and Re1 represents hydrogen then Re2 represents methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl or 1,1-dimethylethyl, when Re1 represents methyl or ethyl, then Re.2 represents methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl or 2-methylpropyl, when Re1 represents n-propyl then Re2 represents n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl or 2-methylpropyl, when Re1 represents 1-methylethyl then Re2 represents n-butyl, 1-methylpropyl or 2-methylpropyl, when Re1 represents n-butyl then Re2 represents n-butyl, 1-methylpropyl or 2-methylpropyl and when Re1 represents 1-methylpropyl then Re2 represents 2-methylpropyl, R represents {Re4(CH)inCO-}, wherein n is 0 through 4 and when n is 0 then Re4 represents {alpha}-aminoalkyl containing 1 to 4 carbon atoms, {alpha}-aralkylamino and enantiomers thereof, when n is 1 through 4 then Re4 represents amino, alkylamino and cyclopropylamino, cyclobutylamino, benzylamino or phenylamino, dialkylamino, azetidinyl, pyrrolidinyl, 2-methylpyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, imidazolyl, 1-pyrrolyl, 1-(1,2,3-triazolyl) and 4-(1,2,4-triazolyl), carboxyalkylamino containing 2 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety. The process is characterized in that 9-amino-7-(substituted)-6-demethyl-6-deoxytetracykline of the general formula III, wherein X is as specified above is brought into reaction with haloacylhalide of the general formula {Y(CHi2)inC(O)Q}, wherein Q represents a halogen and Y represents haloalkyl... eng
Anotace, referátZpůsob výroby 7-(substituovaných)-9-/(substituovaný glycyl)amido/-6-demethyl-6-deoxytetracyklinů obecného vzorce I, kde X je NH.sub.2.n., -NR.sup.1.n.R2.sup. .n.nebo Br, Cl, F nebo I, přičemž když X je -NR.sup.1.n.R2.sup. .n.a R.sup.1 .n.je H, R.sup.2 .n.je methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl nebo 1,1-dimethylethyl, když R.sup.1 .n.je methyl nebo ethyl, R.sup.2 .n.je methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl nebo 2-methylpropyl, když R.sup.1 .n.je n-propyl, R.sup.2 .n.je n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl nebo 2-methylpropyl, když R.sup.1 .n.je 1-methylethyl, R.sup.2 .n.je n-butyl, 1-methylpropyl nebo 2-methylpropyl, když R.sup.1 .n.je n-butyl, R.sup.2 .n.je n-butyl, 1-methylpropyl nebo 2-methylpropyl a když R.sup.1 .n.je 1-methylpropyl, R.sup.2 .n.je 2-methylpropyl; R je R.sup.4.n. (CH).sub.n .n.CO-, kde n je 0 až 4 a když n je 0, R.sup.4 .n.je .alfa.-aminoalkyl s 1 až 4 C, .alfa.-aralkylamino a její enantiomery; když n je 1 až 4, R.sup.4 .n.je amino; alkylamino a cyklopropylamino, cyklobutylamino, benzylamino nebo fenylamino, dialkylamino, azetidinyl, pyrrolidinyl, 2-methylpyrrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, imidazolyl, 1-pyrrolyl, 1-(1,2,3-triazolyl) a 4-(1,2,4-triazolyl); karboxyalkylamino se 2 až 4 atomy C v alkylu; při němž se 9-amino-7-(subst.)-6-demethyl-6-deoxytetracyklin obecného vzorce III, kde X má výše uvedený význam, nechá reagovat s halogenacylhalogenidem Y(CH.sub.2.n.).sub.n .n.C(O)Q, kde Q je halogen a Y je halogenalkyl s 1 až 4 C, když n je 0, a halogen nebo O-toluen-, O-methyl- nebo trifluormethylsulfonát, když n je 1 až 4, a vzniklý 9-/(halogenacyl)amido/-7-(subst.)-6-demethyl-6-deoxytetracyklin obecného vzorce II, kde X, Y a n mají výše uvedený význam se nechá reagovat... cze
Souběžný názevProcess for preparing 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyklines
Další system.sel.j.A 61K 031/16 MPT
Další system.sel.j.A 61K 031/65 MPT
Další system.sel.j.A 61P 031/00 MPT
Další system.sel.j.C 07C 231/12 MPT
Další system.sel.j.C 07C 237/26 MPT
Další system.sel.j.C 07D 233/56 MPT
Další system.sel.j.C 07D 295/15 MPT
Osobní jm.-sekund.oLee Ving J. Monsey (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.oSum Phaik-Eng Pomona (US, NY) p
Korpor.,akce-sek.o.AMERICAN CYANAMID COMPANY Wayne (US, NJ) m
Korpor.,akce-sek.o.Čermák Karel JUDr. advokát Praha 1, Národní 32, 11000 z
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20000216
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 286261
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1837
Katalogizátor20060721 SVK06 1400

Úvodní stránka katalogu. O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.