Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000286376

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002863xx / 000286376.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000286376
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19931227d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob výroby 2-alkyl-6-methyl-N-(1` -methoxy-2` -propyl)anilinu Process for preparing 2-alkyl-6-methyl-N-(1` -methoxy-2` -propyl)aniline
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19921229
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19931227
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20000315
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1992/998030
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1993-2902
Anotace, referátProcess for preparing 2-alkyl-6-methyl-N-(1` -methoxy-2` -propyl)aniline wherein alkyl represents methyl or ethyl by catalytic reducing alkylation that is characterized in that at least one mole equivalent of methoxyacetone is brought into reaction with one mole equivalent of 2-alkyl-6-methyl aniline wherein alkyl is as specified hereinabove, in a liquid medium, in the presence of platinum on charcoal as a catalyst and hydrogen, further in the presence of an acid catalyst under hydrogen pressure ranging from about 2x10e5 to 1x10e6 Pa and at a temperature in the range of 20 to 80 degC, with subsequent separation of the catalyst by filtration. The invented process is further characterized in that the reaction is from the beginning carried out in aqueous medium, after finish of hydrogenation a base is added for neutralization of the acid co-catalyst and after filtration 2-alkyl-6-methyl-N--(1` -methoxy-2` -propyl)aniline is isolated from the filter liquor. This process can be employed particularly when preparing herbicidal agents based on N-substituted chloroacetanilides. eng
Anotace, referátZpůsob výroby 2-alkyl-6-methyl-N-(1.apst.-methoxy-2.apst.-propyl)anilinu, kde alkyl je methyl nebo ethyl, katalytickou reduktivní alkylací, při které se nejméně jeden molekvivalent methoxyacetonu uvádí do reakce s jedním molekvivalentem 2-alkyl-6-methylanilinu, kde alkyl má výše uvedený význam, v kapalném prostředí, v přítomnosti platiny na uhlí jako katalyzátoru a vodíku a v přítomnosti kyselého ko-katalyzátoru za tlaku vodíku v rozmezí od 2x10.sup. 5 .n.do 1x10.sup. 6 .n.Pa a při teplotě v rozmezí od 20 až do 80 .degree.C, s následným oddělením katalyzátoru filtrací, při kterém se reakce od začátku provádí ve vodném prostředí, po ukončení hydrogenace se přidá báze pro neutralizaci kyselého ko-katalyzátoru a po filtraci se z filtrátu izoluje 2-alkyl-6-methyl-N-(1.apst.-methoxy-2.apst.-propyl)anilin. Tento způsob lze využít zejména při výrobě herbicidů na bázi N-substituovaných chloracetanilidů. cze
Souběžný názevProcess for preparing 2-alkyl-6-methyl-N-(1` -methoxy-2` -propyl)aniline
Další system.sel.j.C 07C 213/02 MPT
Osobní jm.-sekund.oBader Rolf Riehen (CH) p
Osobní jm.-sekund.oFlatt Peter Binningen (CH) p
Osobní jm.-sekund.oRadimerski Paul Therwil (CH) p
Korpor.,akce-sek.o.Kubát Jan ing. patentový zástupce Praha 7, U průhonu 36, 17000 z
Korpor.,akce-sek.o.SYNGENTA PARTICIPATIONS AG Basel (CH) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20000315
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 286376
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1838
Katalogizátor20060721 SVK06 1400