Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob výroby o-aminofenylcyklopropylketonu Process for preparing o-aminophenylcyclopropyl ketone -- OLA001 286450

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000286450

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002864xx / 000286450.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000286450
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19990712d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob výroby o-aminofenylcyklopropylketonu Process for preparing o-aminophenylcyclopropyl ketone
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19920706
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19990712
Obecné poznámky	Datum publikace základního vynálezu: 20000315
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20000412
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1992/909258
Obecné poznámky	Vyloučená přihláška: 62
Obecné poznámky	Číslo patentu základního vynálezu: 286391
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-2462
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a process for preparing o-aminophenylcyclopropylketone. The proposed process is characterized in that dihydro-3-acetyl-2(3H)-furanone is brought into reaction with 0.5 to 1.0 M equivalent of magnesium alkoxide having 1 to 4 carbon atoms at a temperature in the range of 0 to 25 degC. The obtained intermediate is then brought into reaction with at least one molar equivalent of o-nitrobenzoylhalide in the presence of a solvent and at a temperature in the range of 15 to 35 degC. The obtained second intermediate is then heated in the presence of water, the formed dihydro-3-(o-nitrobenzoyl)-2(3H)-furanone is then brought into reaction hydrogen halide and the obtained 4-halogen-2´-nitrobutyrophenone is recycled in the presence of a base. The obtained o-nitrophenyl cyclopropylketone is subsequently hydrogenated in the presence of a catalyst under formation of a target product. O-aminophenylcyclopropylketone, being an intermediate for the preparation of a herbicidally active and with respect to plants selective agent, 1-[[o-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl]-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)-urea. eng
Anotace, referát	Způsob výroby o-aminofenylcyklopropylketonu, při němž se dihydro-3-acetyl-2(3H)-furanon nechá reagovat s 0,5 až 1,0 M ekvivalentu alkoxidu hořečnatého s 1 až 4 atomy uhlíku při teplotě v rozmezí 0 až 25 .degree.C, vzniklý meziprodukt se nechá reagovat alespoň s jedním molárním ekvivalentem o-nitrobenzoylhalogenidu, za přítomnosti rozpouštědla, při teplotě 15 až 35 .degree.C, vzniklý druhý meziprodukt se zahřívá za přítomnosti vody, vzniklý dihydro-3-(o-nitrobenzoyl)-2(3H)-furanon se nechá reagovat s halogenovodíkem a vzniklý 4-halogen-2'-nitrobutyrofenon se cyklizuje za přítomnosti báze a vzniklý o-nitrofenylcyklopropylketon se hydrogenuje za přítomnosti katalyzátoru za vzniku cílového produktu. o-Aminofenylcyklopropylketon je meziproduktem při výrobě herbicidně účinného, vůči plodinám selektivního činidla, 1-[[o-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl]-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)močoviny. cze
Souběžný název	Process for preparing o-aminophenylcyclopropyl ketone
Další system.sel.j.	C 07C 221/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 225/22 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Burello Marco P. Cleveland (US, OH) p
Osobní jm.-sekund.o	Cortes David Andres Fairless Hills (US, PA) p
Osobní jm.-sekund.o	Stack Jeffrey G. Painesville (US, OH) p
Osobní jm.-sekund.o	Čermák Karel Praha 1, Národní 3211000 z
Korpor.,akce-sek.o.	AMERICAN CYANAMID COMPANY Wayne (US, NJ) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20000412
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 286450
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1838
Katalogizátor	20060721 SVK06 1400