Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000286503

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002865xx / 000286503.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000286503
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19940630d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostDeriváty 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-piperazinu s 5-HT1A-antagonistickou aktivitou, způsob jejich výroby, a prostředky, které obsahují tyto sloučeniny jako účinné složky Derivatives of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-piperazine with 5-HT1A-antagonistic activity, process of their preparation and preparations in which those compounds are comprised as active components
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19930705
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19940630
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20000412
Obecné poznámkyPrávo přednosti: EP 1993/93201950
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1994-1597
Anotace, referátIn the present invention there are described 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-piperazine derivatives of the general formula 2, as well as their salts exhibiting antagonist activity on 5-HTi1A and being therefore suitable for treating disorders of central nervous system. In the above indicated general formula Ri1 represents a halogen, alkyl containing 1 to 4 carbon atoms or alkoxyl having 1 to 4 carbon atoms a hydroxy group, a trifluoromethyl or cyano group, m is either 1 or 2, n is either 0 or 1, A represents an alkylene chain containing 2 to 6 carbon atoms being optionally substituted with a phenyl group and B represents methylene, ethylene, carbonyl, sulfinyl or sulfonyl or a sulfur atom. In the present invention there are also described processes for preparing the above specified derivatives and preparations in which they are comprised a active substances. eng
Anotace, referátPopisují se deriváty 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-piperazinu s antagonistickým působením vůči 5-HT.sub.1A.n., vhodné pro léčení poruch centrálního nervového systému, obecného vzorce 2, ve kterém R.sub.1.n. je halogen, (C.sub.1.n.-C.sub.4.n.)-alkyl nebo (C.sub.1.n.-C.sub.4.n.)-alkoxyl, hydroxyskupina, trifluormethyl nebo kyanoskupina, m má hodnotu 1 nebo 2, n má hodnotu 0 nebo 1, A je alkylenový řetězec, obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, který může být substituován fenylovou skupinou, a B je methylen, ethylen, karbonyl, sulfinyl či sulfonyl nebo atom síry, a jejich soli. Dále se popisují způsoby výroby těchto derivátů a prostředky, které je obsahují jako účinné látky. cze
Souběžný názevDerivatives of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-piperazine with 5-HT1A-antagonistic activity, process of their preparation and preparations in which those compounds are comprised as active components
Další system.sel.j.A 61K 031/49 MPT
Další system.sel.j.A 61P 025/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 209/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 275/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 295/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 295/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 319/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 319/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 405/14 MPT
Další system.sel.j.C 07D 405/14 MPT
Další system.sel.j.C 07D 417/14 MPT
Další system.sel.j.C 07D 417/14 MPT
Osobní jm.-sekund.oHartog Jan Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.oMos Johannes Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.oSchipper Jacques Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.oTraplová Jarmila Praha 7, U průhonu 3617000 z
Osobní jm.-sekund.oVan Steen Bartholomeus Johannes Weesp (NL) p
Korpor.,akce-sek.o.DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B. V. Weesp (NL) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20000412
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 286503
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1838
Katalogizátor20060721 SVK06 1400