Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob výroby farmaceuticky vhodných solí naftyridonkarboxylové kyseliny a meziprodukty pro tuto výrobu Process for preparing pharmaceutically acceptable salts of naphthyridone carboxylic acid and intermediates for this preparation -- OLA001 286896

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000286896

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002868xx / 000286896.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000286896
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19941212d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob výroby farmaceuticky vhodných solí naftyridonkarboxylové kyseliny a meziprodukty pro tuto výrobu Process for preparing pharmaceutically acceptable salts of naphthyridone carboxylic acid and intermediates for this preparation
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19940118
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19941212
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20000712
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1994/181942
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1996-2111
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a process for preparing pharmaceutically acceptable salts of naphthyridone carboxylic acid of the general formula I in which Re1H represents a pharmaceutically acceptable acid being selected from a group comprising acids of the general formula {Re4SOi3H}, {Re4POi3H} and YH, wherein Re4 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms or an optionally substituted phenyl group or a naphthyl group, whereby the substituent is an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms and Y represents the group Cl, {SOi4}, {HSOi4}, {NOi3}, {HPOi3H} or {POi4}. The preparation process is characterized in that the compound of the general formula II, in which Re2 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, and arylalkyl group containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety or a hydrogen atom and Re3 represents the group of the formula {NOi2} or {NHi2} is brought into reaction (a) with the compound of the general formula Re1H wherein Re1H is as specified above provided the substituent Re3 represents the group of the general formula {NHi2} or (b) with a reducing agent in the presence of the compound of the general formula Re1H wherein Re1H is as specified above provided the substituent Re3 represents the group of the general formula {NOi2}. In the present invention there are also claimed intermediates of the general formulae II and IV for preparing the compound of the general formula I. eng
Anotace, referát	Způsob výroby farmaceuticky vhodných solí naftyridonkarboxylové kyseliny obecného vzorce I, kde R.sup.1.n.H představuje farmaceuticky vhodnou kyselinu, zvolenou ze souboru, zahrnujícího kyseliny obecného vzorce R.sup.4.n.SO.sub.3.n.H, R.sup.4.n.PO.sub.3.n.H a YH, kde R.sup.4.n. představuje alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo popřípadě substituovanou fenylskupinu nebo naftylskupinu, přičemž substituentem je alkylskupina s 1 až 6 atomy uhlíku; a Y představuje skupinu Cl, SO.sub.4.n., HSO.sub.4.n., NO.sub.3.n., HPO.sub.3.n.H nebo PO.sub.4.n., při němž se sloučenina obecného vzorce II, kde R.sup.2.n. představuje alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku v alkylové části nebo atom vodíku; a R.sup.3.n. představuje skupinu vzorce NO.sub.2.n. nebo NH.sub.2.n.; a) když R.sup.3.n. představuje skupinu vzorce NH.sub.2.n., nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce R.sup.1.n.H, kde R.sup.1.n.H má výše uvedený význam; nebo b) když R.sup.3.n. představuje skupinu vzorce NO.sub.2.n., nechá reagovat s redukčním činidlem za přítomnosti sloučeniny obecného vzorce R.sup.1.n.H, kde R.sup.1.n.H má výše uvedený význam. Meziprodukty vzorce II a IV pro výrobu sloučenin vzorce I. cze
Souběžný název	Process for preparing pharmaceutically acceptable salts of naphthyridone carboxylic acid and intermediates for this preparation
Další system.sel.j.	A 61K 031/44 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 031/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 471/04 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Braish Tamin Ledyard (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Fox Darrell Pawcatuck (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Matějka Jan Praha 1, Národní 3211000 z
Osobní jm.-sekund.o	Norris Timothy Gales Ferry (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Rose Peter Ledyard (US, CT) p
Korpor.,akce-sek.o.	PFIZER INC. New York (US, NY) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20000712
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 286896
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1839
Katalogizátor	20060721 SVK06 1400