Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Tetracyklické deriváty azepinu, způsob a meziprodukty pro jejich výrobu a farmaceutické kompozice na jejich bázi Tetracyclic azepine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical preparations based thereon -- OLA001 286945

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000286945

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002869xx / 000286945.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000286945
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19951025d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Tetracyklické deriváty azepinu, způsob a meziprodukty pro jejich výrobu a farmaceutické kompozice na jejich bázi Tetracyclic azepine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical preparations based thereon
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19941102
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19951025
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20000816
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1994/94203178
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1995/457968
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1997-1323
Anotace, referát	In the present invention there are disclosed tetracyclic azepine derivatives of the general formula I, in which Re1 and Re2 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl, trihalomethylcarbonyl, alkyl being substituted with hydroxyl, alkoxyl, carbonyl, alkylcarbonyloxy group containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, alkoxycarbonyl or aryl or Re1 and Re2 together with a nitrogen atom to which they are attached can form a morpholine radical, Re3, Re4, Re5, Re6, Re9, Re10, Re11 and Re12 represent independently on each other hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxy, nitro, amino, mono- or diamino, alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, mono- or diaminosulfonyl, alkyl, alkoxy, alkylcarbonyl, or alkoxycarbonyl, Re7 and Re8 represent independently on each other hydrogen, OH, alkyl or alkoxy containing 1 to 6 carbon atoms or Re7 and Re8 together can form methylidene, mono or di(cyano)methylene, the group -(CHi2)i2-, -(CHi2)i3-, -(CHi2)i4-, -(CHi2)i5-, -O-(CHi2)i2-O-, or O-(CHi2)i3-O or together with a carbon atom to which they are attached they can represent carbonyl, Re13 represents hydrogen, alkyl or trifluoromethyl, Re14 represents alkyl, cyano or trifluoromethyl, a is 0 to 6, aryl can be optionally a substituted phenyl, as well as their pharmaceutically acceptable addition salts with acids or bases, their stereochemically isomeric forms and A-oxides. In the present invention there are also claimed process and intermediates for their preparation as well as pharmaceutical preparations based thereon. The compounds are mCPP-antagonists and they can be therefore used for treating or prevention of central nervous system diseases, cardiovascular diseases or gastrointestinal disorders. eng
Anotace, referát	Tetracyklické deriváty azepinu obecného vzorce I, kde R.sup.1.n. a R.sup.2.n. je H; alkyl; alkylkarbonyl; trihalomethylkarbonyl; alkyl substituovaný hydroxylem, alkoxylem, karboxylem, C.sub.1-6.n.alkylkarbonyloxyskupinou, alkoxykarbonylem nebo arylem; nebo R.sup.1.n. a R.sup.2.n. společně s dusíkovým atomem, k němuž jsou vázány, mohou tvořit morfolinylový zbytek; R.sup.3.n., R.sup.4.n., R.sup.5.n., R.sup.6.n., R.sup.9.n., R.sup.10.n., R.sup.11.n. a R.sup.12.n. představuje každý nezávisle H, halogen, kyano, hydroxy, trifluormethyl, trifluormethoxy, karboxy, nitro, amino, mono- nebo diamino, alkylkarbonylamino, aminosulfonyl, mono- nebo diaminosulfonyl, alkyl, alkoxy, alkylkarbonyl nebo alkoxykarbonyl; R.sup.7.n. a R.sup.8.n. je každý nezávisle H, OH, alkyl nebo C.sub.1-6.n.alkoxy nebo R.sup.7.n. a R.sup.8.n. společně mohou tvořit methyliden mono- nebo di(kyano)- methylen; skupinu -(CH.sub.2.n.).sub.2.n.-, -(CH.sub.2.n.).sub.3.n.-, -(CH.sub.2)4.n.-, -(CH.sub.2.n.).sub.5.n.-, -O-(CH.sub.2.n.).sub.2.n.-O- nebo -O-(CH.sub.2.n.).sub.3.n.-O-; nebo, společně s atomem uhlíku, k němuž jsou vázány, karbonyl; R.sup.13.n. je H, alkyl nebo trifluormethyl; R.sup.14.n. je alkyl, kyano nebo trifluormethyl; n je 0 až 6; aryl je popřípadě substituovaný fenyl a jejich farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinami nebo bázemi, jejich stereochemicky izomerní formy a N-oxidy. Způsob a meziprodukty pro jejich výrobu a farmaceutické kompozice na jejich bázi. Sloučeniny jsou mCPP-antagonisty a lze jich proto použít pro léčení nebo prevenci chorob CNS, kardiovaskulárních onemocnění nebo gastroinestinálních poruch. cze
Souběžný název	Tetracyclic azepine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical preparations based thereon
Další system.sel.j.	A 61K 031/53 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 001/04 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 009/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 261/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 498/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 498/04 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Andrés-Gil José Ignácio Madrid (ES) p
Osobní jm.-sekund.o	Gadea Francisco Javier Fernández Toledo (ES) p
Osobní jm.-sekund.o	Gil Lopetegui Pilar Toledo (ES) p
Osobní jm.-sekund.o	Meert Theo Frans Rumst (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Sipido Victor Karel Merksem (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Čermák Karel Praha 1, Národní 3211000 z
Korpor.,akce-sek.o.	JANSSEN PHARMACEUTICA N. V. Beerse (BE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20000816
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 286945
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1839
Katalogizátor	20060721 SVK06 1400