Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287105
Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002871xx / 000287105.htm
Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.
Formát | BK |
Návěští | -----nam--22--------450- |
Identif.č.záznamu | upv000287105 |
Datum+čas posl.zpr. | 20031107 |
Všeob.údaje zprac. | 19960530d2000----km-y0czey0103----ba |
Jazyk popisné jedn. | cze |
Země vydání dokum. | CZ |
Název a odpovědnost | Způsob výroby l-{[2-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)močoviny a meziprodukty pro tento způsob Process for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea and intermediates for such preparation process |
Nakladatelské údaje | Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2000 |
Obecné poznámky | Datum oznámení zápisu: 19950606 |
Obecné poznámky | Datum podání přihlášky: 19960530 |
Obecné poznámky | Datum zveřejnění přihlášky: 20000913 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: US 1995/465049 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: US 1995/468101 |
Obecné poznámky | Číslo přihlášky: 1996-1572 |
Anotace, referát | In the present invention there is disclosed a process for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea of the general formula I, in which Y represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms and R represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms. The invented process is characterized by reacting 2-amino-4,6-dihalopyrimidine of the general formula II, wherein X and Xi1 represent independently on each other a chlorine, bromine or iodine atom with chlorosulfonyl isocyanate in the presence of a first solvent under formation of and intermediate. The intermediate is then brought into reaction with 2-aminophenylcyclopropyl ketone of the general formula III, in which Y is as specified above and a base under formation of 1-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dihalogen-2-pyrimidinyl)urea of the general formula IV, wherein Y, X a Xi1 are as specified above. Subsequently the 1-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dihalogen-2-pyrimidinyl)urea of the general formula IV is brought into reaction with at least two molar equivalents of the alkali metal alkoxide of the general formula ROe-Me+ wherein M represents the alkali metal and R is as specified above in the presence of a second solvent under formation of the desired compound of the general formula I. In the present invention there are also claimed the intermediates of the general formula IV. eng |
Anotace, referát | Způsob výroby 1-{[2-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)močoviny obecného vzorce I, kde Y představuje atom vodíku, atom halogenu, alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku; a R představuje alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, při němž se 2-amino-4,6-dihalogenpyrimidin obecného vzorce II, kde X a X.sub.1.n. představuje vždy nezávisle atom chloru, bromu nebo jodu; nechá reagovat s chlorsulfonylisokyanátem za přítomnosti prvního rozpouštědla za vzniku meziproduktu; vzniklý meziprodukt se in situ nechá reagovat s 2-aminofenylcyklopropylketonem obecného vzorce III, kde Y má výše uvedený význam, a bází za vzniku 1-{[2-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dihalogen-2-pyrimidinyl)močoviny obecného vzorce IV, kde Y, X a X.sub.1.n. mají výše uvedený význam; a potom se 1-{[2-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dihalogen-2-pyrimidinyl)močovina obecného vzorce IV nechá reagovat s alespoň dvěma molárními ekvivalenty alkoxidu alkalického kovu obecného vzorce RO.sup.-.n.M.sup.+.n., kde M představuje alkalický kov a R má výše uvedený význam; za přítomnosti druhého rozpouštědla za vzniku požadované sloučeniny obecného vzorce I. Meziprodukty obecného vzorce IV. cze |
Souběžný název | Process for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea and intermediates for such preparation process |
Další system.sel.j. | C 07D 239/52 MPT |
Osobní jm.-sekund.o | Drabb Thomas Walter Jr. Trenton (US, NJ) p |
Osobní jm.-sekund.o | Čermák Karel Praha 1, Národní 3211000 z |
Korpor.,akce-sek.o. | AMERICAN CYANAMID COMPANY Wayne (US, NJ) m |
Zdroj.pův.katalog. | CZ ÚPV 20000913 |
Zdroj.pův.katalog. | CZ OLA001 20031107 |
Sigla,sign.vlastn. | OLA001 287105 |
Počet exemplářů | 1 |
Logická báze | B6 |
Katalogizátor | 20031107 SVK06 1840 |
Katalogizátor | 20060721 SVK06 1400 |
Úvodní stránka katalogu.
O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.