Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287105

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002871xx / 000287105.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000287105
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19960530d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob výroby l-{[2-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)močoviny a meziprodukty pro tento způsob Process for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea and intermediates for such preparation process
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19950606
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19960530
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20000913
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1995/465049
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1995/468101
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1996-1572
Anotace, referátIn the present invention there is disclosed a process for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea of the general formula I, in which Y represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms and R represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms. The invented process is characterized by reacting 2-amino-4,6-dihalopyrimidine of the general formula II, wherein X and Xi1 represent independently on each other a chlorine, bromine or iodine atom with chlorosulfonyl isocyanate in the presence of a first solvent under formation of and intermediate. The intermediate is then brought into reaction with 2-aminophenylcyclopropyl ketone of the general formula III, in which Y is as specified above and a base under formation of 1-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dihalogen-2-pyrimidinyl)urea of the general formula IV, wherein Y, X a Xi1 are as specified above. Subsequently the 1-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dihalogen-2-pyrimidinyl)urea of the general formula IV is brought into reaction with at least two molar equivalents of the alkali metal alkoxide of the general formula ROe-Me+ wherein M represents the alkali metal and R is as specified above in the presence of a second solvent under formation of the desired compound of the general formula I. In the present invention there are also claimed the intermediates of the general formula IV. eng
Anotace, referátZpůsob výroby 1-{[2-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)močoviny obecného vzorce I, kde Y představuje atom vodíku, atom halogenu, alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku; a R představuje alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, při němž se 2-amino-4,6-dihalogenpyrimidin obecného vzorce II, kde X a X.sub.1.n. představuje vždy nezávisle atom chloru, bromu nebo jodu; nechá reagovat s chlorsulfonylisokyanátem za přítomnosti prvního rozpouštědla za vzniku meziproduktu; vzniklý meziprodukt se in situ nechá reagovat s 2-aminofenylcyklopropylketonem obecného vzorce III, kde Y má výše uvedený význam, a bází za vzniku 1-{[2-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dihalogen-2-pyrimidinyl)močoviny obecného vzorce IV, kde Y, X a X.sub.1.n. mají výše uvedený význam; a potom se 1-{[2-(cyklopropylkarbonyl)fenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dihalogen-2-pyrimidinyl)močovina obecného vzorce IV nechá reagovat s alespoň dvěma molárními ekvivalenty alkoxidu alkalického kovu obecného vzorce RO.sup.-.n.M.sup.+.n., kde M představuje alkalický kov a R má výše uvedený význam; za přítomnosti druhého rozpouštědla za vzniku požadované sloučeniny obecného vzorce I. Meziprodukty obecného vzorce IV. cze
Souběžný názevProcess for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea and intermediates for such preparation process
Další system.sel.j.C 07D 239/52 MPT
Osobní jm.-sekund.oDrabb Thomas Walter Jr. Trenton (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oČermák Karel Praha 1, Národní 3211000 z
Korpor.,akce-sek.o.AMERICAN CYANAMID COMPANY Wayne (US, NJ) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20000913
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 287105
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1840
Katalogizátor20060721 SVK06 1400