Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287245

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002872xx / 000287245.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000287245
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19921215d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob izomerizace pyrethroidů Pyrethroid isomerization process
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19911224
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19921215
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20001011
Obecné poznámkyPrávo přednosti: GB 1991/9127355
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1994-1536
Anotace, referátIn the present invention there is disclosed isomerization process of the compound of the general formula I, in which R represents a 3-substituted 2,2-dimethyl cyclopropyl carbonyloxy group or 2-phenylalkanoyloxy group containing 1 to 4 carbon atoms in the alkanoyl part and thus R contains at least one split chiral center that is stable under conditions of this preparation process and R' represents a phenyl group being optionally substituted with a halogen, a phenyl group or a phenoxy group, or it may be a pyridyl group being optionally substituted with a phenoxy group, for obtaining a single isomer or a racemic modification formed by the isomer and enantiomer thereof. The proposed preparation process is characterized by reacting isomer epimer of the compound of the general formula I or a racemate formed by epimer and enantiomer of the epimer of the compound of the general formula I with an alkali metal cyanide in a solution or and suspension of monobasic lower alkanol containing up to 6 carbon atoms in which water can be present in amount at the most 20 percent by volume and within the solubility limit range, without presence of a base, whereby the isomer or the racemic modification formed by the isomer and enantiomer thereof exhibits lower solubility in the above specified monobasic lower alkanol if compared with that of the isomer epimer or the racemate formed by the isomer epimer and epimer enantiomer. eng
Anotace, referátZpůsob izomerizace sloučeniny obecného vzorce I, kde R je 3-substituovaná 2,2-dimethylcyklopropylkarbonyloxyskupina nebo 2-fenyl(C.sub.1-4.n.-alkanoyl)oxyskupina, a R tedy obsahuje alespoň jedno rozštěpené chirální centrum, které je stabilní za podmínek tohoto způsobu, a R' je fenylová skupina, popřípadě substituovaná halogenem, fenylovou skupinou nebo fenoxyskupinou, nebo pyridylová skupina, popřípadě substituovaná fenoxyskupinou, pro získání jediného izomeru nebo racemické modifikace tvořené izomerem a jeho enantiomerem, při kterém se nechá reagovat epimer izomeru sloučeniny I nebo racemát tvořený epimerem a enantiomerem epimeru sloučeniny I v roztoku nebo suspenzi v jednosytném nižším alkanolu obsahujícím až do 6 atomů uhlíku, ve kterém může být přítomna voda v množství nejvýše 20 % objemově, v rozsahu limitů rozpustnosti, s kyanidem alkalického kovu, bez přítomnosti báze, přičemž izomer, nebo racemická modifikace tvořená izomerem a jeho enantiomerem, je méně rozpustný ve výše uvedeném jednosytném nižším alkanolu než epimer izomeru nebo racemát tvořený epimerem izomeru a enantiomerem epimeru. cze
Souběžný názevPyrethroid isomerization process
Další system.sel.j.C 07C 253/30 MPT
Další system.sel.j.C 07C 255/38 MPT
Další system.sel.j.C 07C 255/39 MPT
Osobní jm.-sekund.oCleugh Ernest Stephen Royston (GB) p
Osobní jm.-sekund.oMilner David John Whitefield (GB) p
Osobní jm.-sekund.oTraplová Jarmila Praha 7, U průhonu 3617000 z
Korpor.,akce-sek.o.ZENECA LIMITED London (GB) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20001011
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 287245
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1840
Katalogizátor20060721 SVK06 1400