Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Heterocyklické sloučeniny a farmaceutické prostředky na jejich bázi Heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations based thereon -- OLA001 287350

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287350

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002873xx / 000287350.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000287350
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19950529d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Heterocyklické sloučeniny a farmaceutické prostředky na jejich bázi Heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations based thereon
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19941018
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19950529
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20001011
Obecné poznámky	Právo přednosti: WO 1994/JP9401747
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1997-1177
Anotace, referát	...allergic and inflammatory diseases. eng
Anotace, referát	Heterocyklické sloučeniny obecného vzorce I, kde Ar.sup.1.n. představuje popřípadě substituovaný heterocyklický zbytek zvolený ze souboru zahrnujícího imidazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, indolyl, indazolyl a benzimidazolyl, který je k X.sup.1.n. vázán prostřednictvím kruhového atomu dusíku; X.sup.1.n. představuje přímou vazbu nebo alkylenskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku; Ar.sup.2.n. představuje popřípadě substituovanou fenylenskupinu; X.sup.2.n. představuje skupinu vzorce -A-X- nebo -X-A-, kde A představuje přímou vazbu nebo alkylenskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a X představuje oxyskupinu, thioskupinu, sulfinylskupinu nebo sulfonylskupinu; Ar.sup.3.n. představuje popřípadě substituovanou fenylenskupinu, pyridylenskupinu, thienylenskupinu, furylenskupinu, oxazolylenskupinu nebo thiazolylenskupinu; R.sup.1.n. a R.sup.2.n. představuje každý alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo dohromady tvoří skupinu obecného vzorce -D.sup.1.n.-Z-D.sup.2.n.-, která spolu s atomem uhlíku, k němuž je připojena, představuje kruh se 3 až 8 atomy, kde D.sup.1.n. a D.sup.2.n. představuje každý alkylenskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a Z představuje přímou vazbu nebo oxyskupinu, thioskupinu, sulfinylskupinu, sulfonylskupinu nebo vinylenskupinu, přičemž D.sup.1.n. a D.sup.2.n. jsou popřípadě substituovány alkylskupinami s 1 až 3 atomy uhlíku; a Y představuje skupinu obecného vzorce CONR.sup.3.n.R.sup.4.n., CN, C(R.sup.3.n.)=N-OR.sup.4.n., COOR.sup.3.n., COR.sup.3.n. nebo CSNR.sup.3.n.R.sup.4.n., kde R.sup.3.n. a R.sup.4.n. představuje každý atom vodíku nebo alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku; a jejich farmaceuticky vhodné soli. Farmaceutické prostředky pro léčení alergických a zánětlivých chorob na bázi těchto sloučenin. cze
Anotace, referát	In the present invention there are disclosed heterocyclic compounds of the general formula I, wherein Are1 represents an optionally substituted heterocyclic radical being selected from a group comprising imidazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, indolyl, indazolyl and benzimidazolyl that is bound to Xe1 through the mediation of a ring nitrogen atom, Xe1 represents a straight bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, Are2 represents an optionally substituted phenylene group, Xe2 represents the group of the formula -A-X- or -X-A-, wherein A represents a straight bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and X represents oxy group, thio group, sulfinyl group or sulfonyl group, Are3 represents an optionally substituted phenylene group, pyridylene group, thienylene group, furylene group, oxazolylene group or thiazolylene group, Re1 and Re2 represents each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or together they form the group of the general formula -De1-Z-De2-, which together with a carbon atom to which it is attached represent a ring with 3 to 8 atoms, where De1 and De2 represents each an alkylene group containing 1 to 4 carbon atoms and Z represents a straight bond or oxy group, thio group, sulfinyl group, sulfonyl group or vinylene group, whereby De1 and De2 can be optionally substituted with alkyl groups containing 1 to 3 carbon atoms, and Y represents the group of the general formula CONRe3Re4, CN, C(Re3)=N-ORe4, COORe3, CORe3 or CSNRe3Re4, wherein Re3 and Re4 represents each a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, as well as their pharmaceutically acceptable salts. In the present invention there are also claimed pharmaceutical preparations based on the above-indicated compounds and intended for treating... eng
Souběžný název	Heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations based thereon
Další system.sel.j.	A 61K 031/41 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 029/00 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 037/08 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 207/32 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 209/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 231/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 233/60 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 235/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 249/06 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 249/08 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 405/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 409/12 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Mano Takashi Handa-shi (JP) p
Osobní jm.-sekund.o	Matějka Jan Praha 1, Národní 3211000 z
Osobní jm.-sekund.o	Nakao Kazunari Chiru-shi (JP) p
Osobní jm.-sekund.o	Okumura Yoshiyuki Chita-shi (JP) p
Osobní jm.-sekund.o	Stevens Rodney W. Handa-shi (JP) p
Korpor.,akce-sek.o.	PFIZER INC. New York (US, NY) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20001011
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 287350
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1840
Katalogizátor	20060721 SVK06 1400