Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287461

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002874xx / 000287461.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000287461
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19931215d2000----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostAsymetrický způsob přípravy antibiotik, vybraných ze skupiny, obsahující florfenikol, thiamfenikol a chloramfenikol Asymmetric process for preparing antibiotics being selected from a group comprising florfenicol, thiamphenicol and chloramphenicol
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2000
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19921218
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19931215
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20001115
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1992/993932
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1995-1598
Anotace, referátThe invented process comprises regioselective opening of a chiral epoxide of the general formula IV by successive treatment with a strong base, a Lewis acid and dichloroacetonitrile under formation of a chiral epoxide of the general formula V and subsequent stereoselective inversion/isomerization thereof to oxazoline of the general formula VI, whereby R represents in all the formulae methane sulfonyl or a nitro group. Oxazoline of the general formula VI, wherein R represents methane sulfonyl is subjected either to fluorination and subsequent hydrolysis under formation of florfenicol of the general formula I, or the oxazoline of the general formula VI, wherein R represents a nitro group or methane sulfonyl is subjected to hydrolysis under formation of thiamphenicol or chloramphenicol. eng
Anotace, referátZpůsob spočívá v regioselektivním otevření chirálního epoxidu vzorce IV postupným působením silnou bází, Lewisovou kyselinou a dichloracetonitrilem za vzniku chirálního epoxidu vzorce V a v následné stereoselektivní inverzi/izomerizaci na oxazolin vzorce VI, přičemž R představuje ve všech vzorcích methansulfonyl nebo nitroskupinu. Oxazolin vzorce VI, kde R je methansulfonyl se buď podrobí fluoraci a následné hydrolýze za vzniku florfenikolu vzorce I, nebo se oxazolin vzorce VI, kde R je nitroskupina nebo methansulfonyl, podrobí hydrolýze za vzniku thiamfenikolu nebo chloramfenikolu. cze
Souběžný názevAsymmetric process for preparing antibiotics being selected from a group comprising florfenicol, thiamphenicol and chloramphenicol
Další system.sel.j.C 07C 315/04 MPT
Další system.sel.j.C 07C 317/32 MPT
Další system.sel.j.C 07D 263/14 MPT
Další system.sel.j.C 07D 301/19 MPT
Osobní jm.-sekund.oTormos Wanda I. Elizabeth (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oWu Guang-Zhong Somerville (US, NJ) p
Korpor.,akce-sek.o.PATENTSERVIS PRAHA, a.s. Praha 4, Jivenská 1/1273, 14021 z
Korpor.,akce-sek.o.SCHERING CORPORATION Kenilworth (US, NJ) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20001115
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 287461
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1841
Katalogizátor20060721 SVK06 1400