Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287772

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002877xx / 000287772.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000287772
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19970730d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostDerivát thienopyrimidinu, způsob jeho přípravy a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje Thienopyrimidine derivative, process of its preparation and pharmaceutical preparation in which it is comprised
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19960812
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19970730
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20010117
Obecné poznámkyPrávo přednosti: DE 1996/19632423
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1999-448
Anotace, referátDerivát thienopyrimidinu obecného vzorce I, kde znamená R.sup.1.n., R.sup.2.n. na sobě nezávisle atom vodíku, skupinu A, nebo Hal, přičemž jeden z obou R.sup.1.n. a R.sup.2.n. neznamená atom vodíku, nebo spolu dohromady také C.sub.3-5.n.alkylen, R.sup.3.n., R.sup.4.n. na sobě nezávisle atom vodíku, OA nebo Hal, nebo spolu dohromady také skupinu -O-CH.sub.2.n.-O-, -O-CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-O-, A C.sub.1-6.n.alkyl, X 1-imidazolyl, 2-methylimidazolyl, pyrazolyl, 1,2,4-triazolyl-1-yl nebo 3-pyridyl, Hal F, Cl, Br nebo J, a n 1, za podmínky, že v případě, kdy znamená R.sup.1.n., R.sup.2.n. na sobě nezávisle atom vodíku, A, nebo Hal, přičemž jeden z obou R.sup.1.n. a R.sup.2.n. neznamená atom vodíku, pak neznamená R.sup.3.n. a R.sup.4.n. atom vodíku, a jeho fyziologicky vhodné soli jsou pro schopnost brzdění fosfodiesterázy V vhodné pro výrobu farmaceutických prostředků pro léčení nemocí srdečního oběhového systému a k léčení poruch potence. cze
Anotace, referátThe invented thienopyrimidine derivative of the general formula I, in which Re1, Re2 represent independently on each other a hydrogen atom, the group A, or Hal, whereby one of both Re1 and Re2 is not hydrogen atom, or together they also form alkylene containing 3 to 5 carbon atoms, Re3 and Re4 represent independently on each other a hydrogen atom, OA or Hal, or together they also form the group {-O-CHi2-O-}, {-O-CHi2-CHi2-O-}, and alkyl containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, X1-imidazolyl, 2-methylimidazolyl, pyrazolyl, 1,2,4-triazolyl-1-yl or 3-pyridyl, Hal fluorine, chlorine, bromine or iodine and n is 1, with the proviso that if Re1, Re2 represent independently on each other a hydrogen atom, A, or Hal, and one of both Re1 and Re2 is not hydrogen atom, then Re3 and Re4 are not hydrogen atom, and physiologically acceptable salts thereof are capable to inhibit phosphodiesterase V and therefore they are suitable for preparation of pharmaceutical preparations intended for treating heart circulation system and for treating potency disorders. eng
Souběžný názevThienopyrimidine derivative, process of its preparation and pharmaceutical preparation in which it is comprised
Další system.sel.j.A 61K 031/50 MPT
Další system.sel.j.A 61P 009/00 MPT
Další system.sel.j.A 61P 015/10 MPT
Další system.sel.j.C 07D 239/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 333/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 495/04 MPT
Další system.sel.j.C 07D 495/04 MPT
Osobní jm.-sekund.oChristadler Maria Rödermark (DE) p
Osobní jm.-sekund.oKluxen Franz-Werner Darmstadt (DE) p
Osobní jm.-sekund.oMatějka Jan Praha 1, Národní 3211000 z
Osobní jm.-sekund.oRochus Jonas Darmstadt (DE) p
Osobní jm.-sekund.oSchelling Pierre Mühltal (DE) p
Korpor.,akce-sek.o.MERCK PATENT GMBH Darmstadt (DE) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20010117
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 287772
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1842
Katalogizátor20060721 SVK06 1401