Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287815
Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002878xx / 000287815.htm
Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.
Formát | BK |
Návěští | -----nam--22--------450- |
Identif.č.záznamu | upv000287815 |
Datum+čas posl.zpr. | 20031107 |
Všeob.údaje zprac. | 19960510d2001----km-y0czey0103----ba |
Jazyk popisné jedn. | cze |
Země vydání dokum. | CZ |
Název a odpovědnost | Způsob výroby dichloridu kyseliny 5-amino-2,4,6-trijodizoftalové Process for preparing 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride |
Nakladatelské údaje | Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001 |
Obecné poznámky | Datum oznámení zápisu: 19950518 |
Obecné poznámky | Datum podání přihlášky: 19960510 |
Obecné poznámky | Datum zveřejnění přihlášky: 20010214 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: IT 1995/MI1004 |
Obecné poznámky | Číslo přihlášky: 1997-3633 |
Anotace, referát | In the present invention there is described a process for preparing 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride by chlorination of 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid with thionyl chloride in the presence of a suitable solvent, whereby the reaction is carried out in the presence of a catalytic amount of tetraalkyl ammonium salt of the general formula I Ri1Ri2Ri3Ri4NX, in which X represents a halogen atom, mesyl- or tosyl group; Ri1, Ri2, Ri3 and Ri4, being either identical or different represents alkyl groups containing 1 to 20 carbon atoms so that the total number of the carbon atoms of the Ri1, Ri2, Ri3 a Ri4 alkyl groups is greater than 16. The 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride obtained in the above-described preparation process is usable as an intermediate in synthesis of iodinated contrast substances. eng |
Anotace, referát | Popisuje se způsob výroby dichloridu kyseliny 5-amino-2,4,6-trijodizoftalové chlorací kyseliny 5-amino-2,4,6-trijodizoftalové thionylchloridem v přítomnosti vhodného rozpouštědla, přičemž reakce se provádí v přítomnosti katalytických množství tetraalkylamoniové soli obecného vzorce I R.sub.1.n.R.sub.2.n.R.sub.3.n.R.sub.4.n.NX, kde X znamená atom halogenu, mesyl- nebo tosyl skupinu; R.sub.1.n., R.sub.2.n., R.sub.3.n. a R.sub.4.n., stejné nebo různé, znamenají C.sub.1.n. až C.sub.20.n. alkylové skupiny, takže celkový počet atomů uhlíku skupin R.sub.1.n., R.sub.2.n., R.sub.3 .n.a R.sub.4.n. je vyšší než 16. Dichlorid kyseliny 5-amino-2,4,6-trijodizoftalové získaný popsaným způsobem je použitelný jako meziprodukt při syntéze jodovaných kontrastních látek. cze |
Souběžný název | Process for preparing 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride |
Další system.sel.j. | C 07C 227/18 MPT |
Osobní jm.-sekund.o | Castaldi Graziano Briona (IT) p |
Osobní jm.-sekund.o | Korejzová Zdeňka Praha 1, Spálená 2911000 z |
Osobní jm.-sekund.o | Pozzoli Claudio Monza (IT) p |
Osobní jm.-sekund.o | Russo Laura Milano (IT) p |
Osobní jm.-sekund.o | Villa Marco Milano (IT) p |
Korpor.,akce-sek.o. | BRACCO INTERNATIONAL B. V. Amsterdam (NL) m |
Zdroj.pův.katalog. | CZ ÚPV 20010214 |
Zdroj.pův.katalog. | CZ OLA001 20031107 |
Sigla,sign.vlastn. | OLA001 287815 |
Počet exemplářů | 1 |
Logická báze | B6 |
Katalogizátor | 20031107 SVK06 1842 |
Katalogizátor | 20060721 SVK06 1401 |
Úvodní stránka katalogu.
O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.