Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287842

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002878xx / 000287842.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000287842
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19931105d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob výroby 17beta-(N-terc.butylkarbamoyl)-4-aza-5alfa-androst-1-en-3-onu Process for preparing 17beta-(N-tert-butylcarbonyl)-4-aza-5alph-androst-1-en-3-one
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19921119
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19931105
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20010214
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1992/978535
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1993/010734
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1995-1268
Anotace, referátIn the present invention there is disclosed a process for preparing 17beta-(N-tert-butylcarbonyl)-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-one of the general formula 2. The invented preparation process is characterized in that (1) ester of the general formula 1, in which R represents alkyl with linear, branched or cyclic chain and containing 1 to 10 carbon atoms, being either unsubstituted or substituted with at least one phenyl radical is brought into contact with tert-butylaminomagnesium halide, whereby molar ratio of the tert-butylaminomagnesium halide to said ester is at least 2:1, in an inert organic solvent and in inert atmosphere, (2) the obtained reaction mixture temperature is maintained at a temperature of at least 10 degC and (3) the resulting butylcarbonyl of the general formula 2 is then isolated. eng
Anotace, referátZpůsob výroby 17beta-(N-terc.butylkarbamoyl)-4-aza-5alfa-androst-1-en-3-onu vzorce 2, postup spočívá v tom, že se 1) ester obecného vzorce 1, kde R znamená alkyl s lineárním, rozvětveným nebo cyklickým řetězcem o 1 až 10 atomech uhlíku, nesubstituovaný nebo substituovaný alespoň jedním fenylovým zbytkem, uvede do styku s terc.butylaminomagneziumhalogenidem, přičemž molární poměr terc.butylaminomagneziumhalogenidu k esteru je nejméně 2:1, v inertním organickém rozpouštědle v inertní atmosféře, 2) reakční směs se udržuje na teplotě alespoň 10 .degree.C a 3) vytvořený butylkarbamoyl vzorce 2 se izoluje. cze
Souběžný názevProcess for preparing 17beta-(N-tert-butylcarbonyl)-4-aza-5alph-androst-1-en-3-one
Další system.sel.j.A 61K 031/58 MPT
Další system.sel.j.A 61P 013/08 MPT
Další system.sel.j.A 61P 017/10 MPT
Další system.sel.j.C 07J 073/00 MPT
Osobní jm.-sekund.oDolling Ulf H. Westfield (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oKorejzová Zdeňka Praha 1, Spálená 2911000 z
Osobní jm.-sekund.oMcCauley James A. Belle Mead (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oVarsolona Richard J. Scotch Plains (US, NJ) p
Korpor.,akce-sek.o.MERCK and Co. Rahway (US, NJ) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20010214
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 287842
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1842
Katalogizátor20060721 SVK06 1401