Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Enantiomery axiálně chirálních nesymetricky substituovaných 1,1´-binaftalen-2,2´-diolů a způsob jejich výroby Enantiomers of axially chiral asymmetrically substituted 1,1´-binaphthalene-2,2´-diols and process of their preparation -- OLA001 287879

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287879

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002878xx / 000287879.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000287879
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19960109d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Enantiomery axiálně chirálních nesymetricky substituovaných 1,1´-binaftalen-2,2´-diolů a způsob jejich výroby Enantiomers of axially chiral asymmetrically substituted 1,1´-binaphthalene-2,2´-diols and process of their preparation
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19960109
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20010314
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1996-64
Anotace, referát	Enantiomery 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaftalen-3-karboxylové kyseliny vzorce 1 a 2. Způsob výroby spočívá v tom, že se na racemickou 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaftalen-3-karboxylovou kyselinu působí postupně diastereomerními přírodními dusíkatými bázemi-cinchonidinem a cinchoninem. Způsob poskytuje oba enantiomery binaftalenové kyseliny ve vysoké optické čistotě. Činidlo i zbytky nerozštěpené kyseliny se recyklují, což činí celý proces vysoce ekonomickým. cze
Anotace, referát	In the present invention there are disclosed of 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylic acid enantiomers of the general formulae 1 and 2. In the present invention there is also claimed a process for their preparation, which process comprises successive treating a racemic 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylic acid with diastereomeric natural nitrogen bases-cinchonidine and cinchonine. The invented process provides both the enantiomers of the binaphthalene acid in a very high optical purity. Agent as well as residues of unsplit acid are recycled, what makes the process very cost saving. eng
Souběžný název	Enantiomers of axially chiral asymmetrically substituted 1,1´-binaphthalene-2,2´-diols and process of their preparation
Další system.sel.j.	C 07B 057/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 051/42 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 065/15 MPT
Osobní jm.-sekund.o	HOLAKOVSKÝ ROMAN MGR. 560 CZ
Osobní jm.-sekund.o	HOVORKA MARTIN ING. CSC. 560 CZ
Osobní jm.-sekund.o	SMÍŠKOVÁ IVANA ING. 560 CZ
Osobní jm.-sekund.o	STIBOR IVAN DOC. ING. CSC. 560 CZ
Osobní jm.-sekund.o	STRUŽKA VLADIMÍR ING. CSC. 560 CZ
Korpor.,akce-sek.o.	VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ CZ
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20010314
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 287879
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1842
Katalogizátor	20060721 SVK06 1401