Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Orálně podávaná jednotková dávková forma s řízeným uvolňováním a způsob její výroby Orally administered unit dosage form with controlled release and process for preparing thereof -- OLA001 287918

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000287918

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002879xx / 000287918.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000287918
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19940623d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Orálně podávaná jednotková dávková forma s řízeným uvolňováním a způsob její výroby Orally administered unit dosage form with controlled release and process for preparing thereof
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19931123
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19940623
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20010314
Obecné poznámky	Právo přednosti: GB 1993/9324045
Obecné poznámky	Právo přednosti: GB 1994/9404928
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1994-1550
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed an orally administered unit dosage form with controlled release containing as an active component morphine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being formed by a tablet or a capsule containing multiparticles and further containing a material for a controlled release and 10 mg to 500 mg of morphine or pharmaceutically acceptable salts thereof based on morphine sulfate, and providing a maximum level of the plasma morphine within the range of 1.0 to 6 hours after administration and maintaining the plasma level at a height, that provides tranquilization of pain for at least 24 hours, in which the tablets or the multiparticles contain 10 to 60 percent by weight morphine or pharmaceutically acceptable salt thereof, whereby the tablets contain pressed multiparticles or the capsules are filled with multiparticles, whereby in both the cases the multiparticles contain particles of morphine or a morphine salt within the particles size ranging from 0.1 mm to 3.0 mm. In the present invention there is also claimed a hydrophobic meltable carrier or a diluent being selected from a group comprising hydrogenated vegetable oil, hydrogenated castor oil, beeswax, carnauba wax, microcrystalline wax or glycerin monostearate. In the present invention there is further described a process for preparing such orally administered unit dosage forms with controlled release. eng
Anotace, referát	Orálně podávaná jednotková dávková forma s řízeným uvolňováním obsahující jako aktivní složku morfin nebo jeho farmaceuticky přijatelnou sůl, tvořená tabletou nebo kapsli obsahující multičástice a obsahující materiál pro řízení uvolňování a 10 mg až 500 mg morfinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, počítáno jako síran morfinu, a dávající vrchol plazmové hladiny morfinu 1,0 až 6 hodin po podání a udržující plazmovou hladinu na výši, která poskytuje uklidnění bolesti nejméně po dobu 24 hodin, ve které tablety nebo multičástice obsahují 10 % až 60 % hmotnostních morfinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, přičemž tablety obsahují slisované multičástice nebo kapsle jsou naplněné multičásticemi, přičemž v obou případech multičástice obsahují částice morfinu nebo morfinové soli v rozmezí velikostí 0,1 mm až 3,0 mm, hydrofobní tavitelný nosič nebo ředidlo vybrané z hydrogenovaného rostlinného oleje, hydrogenovaného ricinového oleje, včelího vosku, karnaubského vosku, mikrokrystalického vosku nebo glycerinmonostearátu. Způsob výroby těchto orálně podávaných jednotkových dávkových forem s řízeným uvolňováním. cze
Souběžný název	Orally administered unit dosage form with controlled release and process for preparing thereof
Další system.sel.j.	A 61K 009/22 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/48 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 025/04 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Chasin Mark Manalapan (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.o	Goldenheim Paul Wilton (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Heafield Joanne Fenstanton (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Kaiko Robert Weston (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Knott Trevor John Wickford (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Leslie Stewart Thomas Cambridge (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Malkowska Sandra Therese Antoinette Ely (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Miller Ronald Brown Basle (CH) p
Osobní jm.-sekund.o	Oshlack Benjamin New York (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.o	Pedi Frank Jr. Yorktown Heights (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.o	Prater Derek Allan Milton (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Sackler Richard Greenwich (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Smith Kevin John Histon (GB) p
Korpor.,akce-sek.o.	EURO-CELTIQUE S. A. Luxembourg (LU) m
Korpor.,akce-sek.o.	PATENTSERVIS PRAHA, a.s. Praha 4, Jívenská 1, 14021 z
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20010314
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 287918
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1842
Katalogizátor	20060721 SVK06 1401