Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob přípravy enantiomerně čistých imidazolylových sloučenin a imidazolylová sloučenina Process for preparing enantiomeric pure imidazolyl compounds and imidazolyl compound per se -- OLA001 288042

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000288042

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002880xx / 000288042.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000288042
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19961008d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob přípravy enantiomerně čistých imidazolylových sloučenin a imidazolylová sloučenina Process for preparing enantiomeric pure imidazolyl compounds and imidazolyl compound per se
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19951013
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19961008
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20010411
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1995/95202765
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1996-2947
Anotace, referát	The present invention relates to a process for preparing enantiomeric pure imidazolyl compounds of the general formula I, in which n is 0 or 1, m is 1 or 2, Ri1 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group and C* represents a chiral center, as well as to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The proposed preparation process proceeds in such a manner that a carboxylic acid in optically active form is added to the solution of the above-indicated compound of the general formula I racemic mixture, whereupon after the first crystallization a crystallized addition salt of said enantiomer mixture of the compound of the general formula I enriched with one enantiomer is separated from mother liquor being enriched with another enantiomer. The process is characterized in that the carboxylic acid used is represented by pyroglutamic acid. The present invention also concerns an imidazolyl compound of the general formula I, in which n and m represent 1, Ri1 represents a methyl group and C* has E configuration in the form of hydrochloride-monohydrate having particularly enhanced resistance to presence of lubricants. eng
Anotace, referát	Řešení se týká způsobu přípravy enantiomerně čistých imidazolylových sloučenin obecného vzorce I, ve kterém n znamená 0 nebo 1, m znamená 1 nebo 2, R.sub.1.n. znamená atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a C* znamená chirální centrum, jakož i jejich farmaceuticky přijatelných adičních solí s kyselinami, při kterém se k roztoku racemické směsi výše uvedené sloučeniny obecného vzorce I přidá karboxylová kyselina v opticky aktivní formě, načež se po první krystalizaci oddělí vykrystalizovaná adiční sůl uvedené směsi enantiomerů sloučeniny obecného vzorce I obohacená jedním enantiomerem od matečného louhu obohaceného druhým enantiomerem, jehož podstata spočívá v tom, že se jako karboxylová kyselina použije kyselina pyroglutamová. Řešení se týká i imidazolylové sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém n a m znamenají 1, R.sub.1.n. znamená methylovou skupinu a C* má konfiguraci R, ve formě hydrochlorid-monohydrátu, mající zejména zlepšenou rezistenci vůči přítomnosti maziv. cze
Souběžný název	Process for preparing enantiomeric pure imidazolyl compounds and imidazolyl compound per se
Další system.sel.j.	C 07D 471/06 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Traplová Jarmila Praha 7, Přístavní 2417000 z
Osobní jm.-sekund.o	Van Der Meij Paulus Franciscus Cornelis Weesp (NL) p
Osobní jm.-sekund.o	Verbeek Jan-Maarten Weesp (NL) p
Korpor.,akce-sek.o.	DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B. V. Weesp (NL) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20010411
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 288042
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1843
Katalogizátor	20060721 SVK06 1401