Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000288217

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002882xx / 000288217.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000288217
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19951222d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob kontinuálního čištění surového kaprolaktamu vyrobeného ze 6-aminokapronitrilu Continuous purification process of raw caprolactam prepared from 6-aminocapronitrile
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19950103
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19951222
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20010516
Obecné poznámkyPrávo přednosti: DE 1995/19500041
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1997-1972
Anotace, referátThe invented continuous purification process of raw caprolactam by hydrogenation followed by subsequent treatment in acid environment and then by distillation in alkaline medium is characterized by (a) converting 6-aminocapronitrile by reaction thereof with water to raw caprolactam, (b) separating high- and low-boiling components from the raw caprolactam of the stage (a), (c) treating the raw caprolactam obtained in the stage (b) with hydrogen at a temperature ranging from 50 to 150 degC and pressure in the range of 0.15 to 2.5 MPa in the presence of a hydrogenation catalyst and a required solvent and so obtaining a mixture A, (d1) conducting the mixture A in the solvent and at a temperature ranging from 30 to 80 degC and pressure in the range of 0.1 to 0.5 MPa through an ion exchanger containing acid terminal groups and to thereby obtaining a mixture B1 or (d2) distilling the mixture A in the presence of sulfuric acid, whereby prior addition of sulfuric acid the solvent being present can be removed and to thereby obtaining a mixture B2 and (e) distilling the mixture B1 or the mixture B2 in the presence of a base to thereby obtaining raw caprolactam. eng
Anotace, referátZpůsob kontinuálního čištění surového kaprolaktamu hydrogenací, následujícím zpracováním v kyselém prostředí a pak destilací v alkalickém prostředí, ve kterém se (a) 6-aminokapronitril reakcí s vodou převede na surový kaprolaktam, (b) vysoko a nízkovroucí složky se oddělí ze surového kaprolaktamu ze stupně (a), (c) surový kaprolaktam ze stupně (b) se při teplotě v rozsahu 50 až 150 .degree.C a tlaku v rozsahu 0,15 až 2,5 MPa za přítomnosti hydrogenačního katalyzátoru a požadovaného rozpouštědla zpracuje s vodíkem za získání směsi A, (d1) směs A v rozpouštědle při teplotě v rozsahu 30 až 80 .degree.C a tlaku v rozsahu 0,1 až 0,5 MPa se vede přes měnič iontů, obsahující kyselé koncové skupiny, za získání směsi B1 nebo (d2) se směs A za přítomnosti kyseliny sírové destiluje, přičemž se před přídavkem kyseliny sírové popřípadě přítomné rozpouštědlo odstraní, za získání směsi B2 a (e) směs B1 nebo směs B2 se destiluje za přítomnosti báze za získání surového kaprolaktamu. cze
Souběžný názevContinuous purification process of raw caprolactam prepared from 6-aminocapronitrile
Další system.sel.j.C 07B 063/02 MPT
Další system.sel.j.C 07D 201/08 MPT
Další system.sel.j.C 07D 201/16 MPT
Osobní jm.-sekund.oAchhammer Günter Mannheim (DE) p
Osobní jm.-sekund.oFischer Rolf Heidelberg (DE) p
Osobní jm.-sekund.oFuchs Eberhard Frankenthal (DE) p
Osobní jm.-sekund.oKoreček Ivan Praha 6, Na baště sv. Jiří 916000 z
Osobní jm.-sekund.oLuyken Hermann Ludwigshafen (DE) p
Osobní jm.-sekund.oRitz Josef Ludwigshafen (DE) p
Osobní jm.-sekund.oSchnurr Werner Herxheim (DE) p
Korpor.,akce-sek.o.BASF AKTIENGESELLSCHAFT Ludwigshafen (DE) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20010516
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 288217
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1843
Katalogizátor20060721 SVK06 1401