Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob přípravy cefalosporinového antibiotika a meziprodukty pro tento způsob Process for preparing cephalosporin antibiotic and intermediates for this preparation -- OLA001 288494

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000288494

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002884xx / 000288494.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000288494
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19901121d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob přípravy cefalosporinového antibiotika a meziprodukty pro tento způsob Process for preparing cephalosporin antibiotic and intermediates for this preparation
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19891121
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19901121
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20010613
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1989/439767
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1990-5772
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a process for preparing a cephalosporin antibiotic of the general formula III, in which Z represents a sulfur or oxygen atom, sulfinyl, methylene or sulfonyl, Q represents a hydrogen or phenoxyacetyl, phenylacetyl, 2-amino-2-phenylacetyl, 2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl and benzyloxycarbonyl, P represents a hydrogen atom or tert-butyl, trityl, benzyl, diphenylmethyl or 4-methoxybenzyl, Re1 represents a hydrogen atom or alkenyl containing 2 to 6 carbon atoms, alkynyl containing 2 to 6 carbon atoms, alkanedienyl having 6 to 10 carbon atoms in the alkane moiety, aryl with 6 to 10 carbon atoms or pyridyl, imidazolyl, thiazolyl, furyl, pyrrolyl, thienyl and isoxazolyl, whereby aryl or heterocyclic group contains optionally 1 to 3 substituents. The preparation process is characterized by reacting the compound of the general formula IV, in which L represents fluorosulfonyloxy, 4-nitrobenzene sulfonyloxy or 4-bromobenzene sulfonyloxy group with an organotin compound of the formula Re1-Sn-/Re2/i3 in an inert aprotic solvent and in the presence of a catalyst based on Pd/II/ or Pd/O/. eng
Anotace, referát	Způsob přípravy cefalosporinového antibiotika obecného vzorce III, kde znamená Z atom S nebo O, sulfinyl, methylen nebo sulfonyl, Q atom H nebo fenoxyacetyl, fenylacetyl, 2-amino-2-fenylacetyl, 2-amino-2-(4-hydroxyfenyl)acetyl a benzyloxykarbonyl, P atom H nebo terc.-butyl, trityl, benzyl, difenylmethyl nebo 4-methoxybenzyl, R.sup.1.n. atom H nebo C.sub.2-6.n.alkenyl, C.sub.2-6.n.alkinyl, C.sub.6-10.n.alkandienyl, C.sub.6-10.n.aryl nebo pyridyl, imidazolyl, thiazolyl, furyl, pyrrolyl, thienyl a izoxazolyl, přičemž aryl nebo heterocyklická skupina má popřípadě 1 až 3 substituenty, při němž se nechá reagovat sloučenina obecného vzorce IV, kde L znamená fluorsulfonyloxy, 4-nitrobenzensulfonyloxy nebo 4-brombenzensulfonyloxyskupinu, a organocíničitá sloučenina R.sup.1.n.-Sn-/R.sup.2.n./.sub.3.n. v inertním aprotickém rozpouštědle za přítomnosti katalyzátoru na bázi Pd/II/ nebo Pd/O/. cze
Souběžný název	Process for preparing cephalosporin antibiotic and intermediates for this preparation
Další system.sel.j.	C 07D 463/06 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 498/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 501/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 501/22 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 501/59 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Baker Stephen Richard Civero (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.o	Roth Gregory Paul East Syracuse (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.o	Sapino Chester East Syracuse (US, NY) p
Korpor.,akce-sek.o.	BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY New York (US, NY) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20010613
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 288494
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1844
Katalogizátor	20060721 SVK06 1401