Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Farmaceutický prostředek v jednotkové dávkovací formě a způsob jeho přípravy Pharmaceutical preparation in unit dosage form and process of its preparation -- OLA001 288517

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000288517

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002885xx / 000288517.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000288517
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19940504d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Farmaceutický prostředek v jednotkové dávkovací formě a způsob jeho přípravy Pharmaceutical preparation in unit dosage form and process of its preparation
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19940309
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19940504
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20010711
Obecné poznámky	Právo přednosti: GB 1994/9404544
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1994-1093
Anotace, referát	Farmaceutický prostředek v jednotkové dávkovací formě skládající se z tablety nebo kapsle obsahující sféroidy nebo kapsle obsahující multičástice, které mají velikostní rozsah 0,1 mm až 3 mm, a obsahující účinnou složku, přičemž účinná složka je zahrnuta v matrici, a prostředek je vhodný pro dávkování dvakrát nebo jednou denně, čímž se dosáhne úlevy při bolestech po dobu 12 hodin nebo 24 hodin, přičemž účinná složka je tramadol nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl, jednotková dávkovací forma obsahuje 50 mg až 800 mg účinné složky, počítáno jako hydrochlorid tramadolu, matrice je buď matrice s řízeným uvolňováním obsahující hydrofilní, nebo hydrofobní polymer v množství 1 % hmotnostní až 80 % hmotnostních prostředku nebo matrice nezbytně obsahuje hydrofobní tavitelný materiál a výhodně materiál modifikující uvolňování vybraný z ve vodě rozpustných tavitelných materiálů nebo částicový rozpustný nebo nerozpustný organický nebo anorganický materiál, nebo je ve formě sféroidové matrice s normálním uvolňováním, která obsahuje účinnou složku a sféronizační činidlo, přičemž sféroidy jsou pokryty vnější vrstvou s řízeným uvolňováním vybranou z ve vodě nerozpustných vosků a polymerů nebo ve vodě nerozpustných celulóz, s tím, že jsou popřípadě zahrnuty ve vodě rozpustné polymery, ve vodě rozpustné celulózy nebo další ve vodě rozpustná činidla, přičemž celkové množství účinné složky tvoří 10 až 90 % hmotnostních prostředku a způsob jeho přípravy. cze
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a pharmaceutical preparation in unit dosage form consisting of a tablet or a pellet containing spheroids or capsules containing multiparticles with size range of 0.1 mm to 3 mm and containing an active component, whereby the active component is comprised in a matrix. The preparation is suitable for dosing twice or once a day to thereby achieve alleviation of pain for a period of 12 hours or 24 hours, whereby the active component is represented by tramadol of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The unit dosage form contains 50 mg to 800 mg of the active component based on tramadol hydrochloride, the matrix is either a matrix with a controlled release containing a hydrophilic or hydrophobic polymer in an amount of 1 percent by weight to 80 percent by weight of the preparation or the matrix necessary contains a hydrophilic meltable material and preferably a material modifying release and being selected from a group comprising water-soluble meltable materials or a particulate soluble or insoluble organic or inorganic material or it can be also in the form of a spheroidal matrix with normal release that contains the active component and a spheroidal agent, whereby the spheroids are coated with an outer layer with controlled release and being selected from a group comprising water-insoluble waxes and polymers or water-insoluble celluloses with the proviso that there might be optionally comprised water-soluble polymers, water-soluble celluloses or other water-soluble agents, whereby the total amount of the active component is in the range of 10 to 90 percent by weight of the preparation. In the present invention there is also claimed a process for preparing the above described preparation. eng
Souběžný název	Pharmaceutical preparation in unit dosage form and process of its preparation
Další system.sel.j.	A 61K 009/16 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 009/20 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/13 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/13 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 025/04 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Hahn Udo Nentershausen (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Leslie Stewart Thomas Cambridge (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Malkowska Sandra Therese Antoinette Ely (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Miller Ronald Brown Basle (CH) p
Osobní jm.-sekund.o	Prater Derek Allan Milton (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Smith Kevin John Histon (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Wimmer Walter Limburg (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Winkler Horst Linter (DE) p
Korpor.,akce-sek.o.	EURO-CELTIQUE S. A. Luxembourg (LU) m
Korpor.,akce-sek.o.	PATENTSERVIS PRAHA Praha 4, Jívenská 1/1273, 14021 z
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20010711
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 288517
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1844
Katalogizátor	20060721 SVK06 1401