Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Derivát alkenylbenzoylguanidinu, způsob jeho přípravy a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje Alkenylbenzoylguanidine derivative, process of its preparation and pharmaceutical preparation in which it is comprised -- OLA001 288609

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000288609

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002886xx / 000288609.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000288609
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19960816d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Derivát alkenylbenzoylguanidinu, způsob jeho přípravy a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje Alkenylbenzoylguanidine derivative, process of its preparation and pharmaceutical preparation in which it is comprised
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19950824
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19960816
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20010711
Obecné poznámky	Právo přednosti: DE 1995/19531138
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1996-2436
Anotace, referát	Derivát alkenylbenzoylguanidinu obecného vzorce I, kde R.sup.1.n. znamená A, R.sup.2.n. znamená SO.sub.2.n.A, R.sup.3.n. znamená -CR.sup.5.n.=CR.sup.6.n.R.sup.7.n., -C(R.sup.6.n.R.sup.5.n.)-CR.sup.7.n.=CR.sup.9.n.R.sup.8.n., -C(R.sup.6.n.R.sup.5.n.)-C(R.sup.7.n.R.sup.8.n.)-CR.sup.9.n.=CR.sup.10.n.R.sup.11.n. nebo C.sub.3-7 .n.cykloalkenyl nebo C.sub.4-8.n. cykloalkenylalkyl, R.sup.4.n. znamená A nebo Ph, R.sup.5.n., R.sup.6.n., R.sup.7.n., R.sup.8.n., R.sup.9.n., R.sup.10.n., R.sup.11.n. na sobě nezávisle znamenají H nebo A, A znamená C.sub.1-6 .n.alkyl, Ph znamená fenyl popřípadě substituovaný 1, 2 nebo 3 substituenty ze souboru A, OA, NR.sup.4.n.R.sup.5.n., F, Cl, Br, I a CF.sub.3.n. a jeho fyziologicky vhodné soli mají antiarrhythmické vlastnosti a působí jako inhibitor celulárního Na.sup.+.n./H.sup.+.n. antiporteru. Dále jsou popsány způsoby výroby sloučeniny obecného vzorce I, např. reakcí guanidinu se sloučeninou obecného vzorce II, kde R.sup.1.n., R.sup.2.n. a R.sup.3.n. mají shora uvedený význam a kde Q znamená atom chloru nebo bromu, skupinu OA, O-CO-A, O-CO-Ph, OH nebo jinou reaktivní hydroxylovou esterifikovanou skupinu popřípadě lehce nukleofilně nahraditelnou uvolňovanou skupinu. Dále je popsáno použití tohoto derivátu pro výrobu farmaceutických prostředků. cze
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed alkenylbenzoylguanidine derivative of the general formula I in which Re1 represents A, Re2 represents SOi2A, Re3 represents -CRe5=CRe6Re7, -C(Re6Re5)-CRe7=CRe9Re8, -C(Re6Re5)-C(Re7Re8)-CRe9=CRe10Re11 or cycloalkenyl containing 3 to 7 carbon atoms or cycloalkenylalkyl containing 4 to 8 carbon atoms in the cycloalkenyl moiety, Re4 represents A or Ph, Re5, Re6, Re7, Re8, Re9, Re10 and Re11 represent independently on each other hydrogen or A, A represents alkyl having 1 to 6 carbon atoms, Ph represents phenyl being optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents that are selected from a group comprising A, OA, Nre4Re5, fluorine, chlorine, bromine, iodine and CFi3. The invented derivative and physiologically acceptable salts thereof exhibit antiarrhythmic properties and act as inhibitor of cellular Nae+/He+ antiporter. In the present invention there are further described processes for preparing the compound of the general formula I by reacting guanidine with the compound of the general formula II wherein Re1, Re2 and Re3 are as specified above and wherein Q represents a chlorine or bromine atom, the group OA, O-CO-A, O-CO-Ph, OH or another reactive hydroxyl esterified group, optionally a released group that can be easily substituted. There is further described the use of this derivative for preparing pharmaceutical preparations. eng
Souběžný název	Alkenylbenzoylguanidine derivative, process of its preparation and pharmaceutical preparation in which it is comprised
Další system.sel.j.	A 61K 031/15 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/16 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 009/06 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 009/10 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 279/22 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 317/32 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 317/44 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 317/50 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Baumgarth Manfred Darmstadt (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Beier Norbert Darmstadt (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Gericke Rolf Darmstadt (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Hořejš Milan Praha 1, Národní 3210100 z
Osobní jm.-sekund.o	Minck Klaus-Otto Darmstadt (DE) p
Korpor.,akce-sek.o.	MERCK PATENT GMBH Darmstadt (DE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20010711
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 288609
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1844
Katalogizátor	20060721 SVK06 1401