Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob výroby 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazolu Process for preparing 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole -- OLA001 288661

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000288661

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002886xx / 000288661.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000288661
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19961205d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob výroby 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazolu Process for preparing 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19951215
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19961205
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20010815
Obecné poznámky	Právo přednosti: SE 1995/9504503
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1998-1685
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a process for preparing 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole i.e. omeprazole. The preparation process is characterized by reacting (4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl alcohol with a chlorination agent under formation of (4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl chloride, further reacting this intermediate with 2-mercapto-5-methoxybenzimidazole in the presence of a base for obtaining 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]thio-1H-benzimidazola and by reacting the intermediate thus formed with m-chloroperoxybenzoic acid. The novel process is characterized in that the whole reaction sequence is carried out without any isolation or purification of intermediates. Further that the reaction is carried out in a main solvent system common for the whole reaction sequence and inert to the reactants formed during the process and used in the process. The process according to the present invention may also include an additional purification step. eng
Anotace, referát	Způsob výroby 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)mehtyl]sulfinyl]-1H-benzimidazolu neboli omeprazolu zahrnující reakci (4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methylalkoholu s chloračním činidlem, za získání (4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methylchloridu, reakci tohoto meziproduktu s 2-merkapto-5-methoxybenzimidazolem za přítomnosti báze k získání 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)mehtyl]thio-1H-benzimidazolu a reakci vzniklého meziproduktu s kyselinou m-chlorperoxybenzoovou, přičemž uvedené reakce se provádějí postupně bez izolace meziproduktů, za použití jednoho hlavního systému rozpouštědel společného pro celou reakční sekvenci. Dodatečně může být zařazen další čisticí krok. cze
Souběžný název	Process for preparing 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
Další system.sel.j.	C 07D 401/12 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Gustavsson Anders Nykvam (SE) p
Osobní jm.-sekund.o	Källström Ake Södertälje (SE) p
Osobní jm.-sekund.o	Zelený Pavel Praha 2, Hálkova 212000 z
Korpor.,akce-sek.o.	ASTRAZENECA AB Södertälje (SE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20010815
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 288661
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1844
Katalogizátor	20060721 SVK06 1401