Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Pevná farmaceutická kompozice s řízeným uvolňováním slabě rozpustného zásaditého léčiva Controlled release, solid pharmaceutical composition of poorly soluble basic drug -- OLA001 289158

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000289158

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002891xx / 000289158.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000289158
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19961125d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Pevná farmaceutická kompozice s řízeným uvolňováním slabě rozpustného zásaditého léčiva Controlled release, solid pharmaceutical composition of poorly soluble basic drug
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19951219
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19961125
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20011114
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1995/574877
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1997-2212
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a controlled release, solid pharmaceutical composition of a poorly soluble basic drug, adapted for oral administration comprising: a therapeutically effective amount of at least one basic drug having a water solubility of less than 1 part per 30 parts water; a water-soluble alginate salt; a complex salt of alginic acid, wherein the cation yielding an insoluble salt is selected from the group consisting of calcium, strontium, iron, and barium; and an organic carboxylic acid to facilitate dissolution of the basic drug, wherein the weight ratio of the water-soluble salt to the complex salt of alginic acid varies from 16:1 to 1:1, and the molar ratio of the carboxylic acid to the drug varies from 0.2:1 to 5:1. In the present invention there is further described a specific modification thereof for oral administration of a once a day dosage regimen comprising clarithromycin. eng
Anotace, referát	Pevná farmaceutická kompozice s řízeným uvolňováním slabě rozpustného zásaditého léčiva, uzpůsobená pro orální podání, obsahující: terapeuticky účinné množství nejméně jednoho zásaditého léčiva, které má rozpustnost ve vodě méně než 1 díl ve 30 dílech vody; ve vodě rozpustnou sůl alginátu; komplexní sůl kyseliny alginové, kde kation poskytující nerozpustnou sůl je vybrán ze skupiny sestávající z vápníku, stroncia, železa a barya; a organickou karboxylovou kyselinu k usnadnění rozpouštění zásaditého léčiva, přičemž hmotnostní poměr ve vodě rozpustné soli ku komplexní soli kyseliny alginové je od 16:1 do 1:1 a molární poměr karboxylové kyseliny k léčivu je od 0,2:1 do 5:1. Dále je popsáno specifické provedení obsahující claritromycin v dávkovací formě jedenkrát denně. cze
Souběžný název	Controlled release, solid pharmaceutical composition of poorly soluble basic drug
Další system.sel.j.	A 61K 009/22 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 047/12 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 047/36 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Board Neville W. Sheerness (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Carmody Alan F. Sittingbourne (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Feely Liam C. Aylesford (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Guttmann Michal Praha 7, Nad Štolou 1217000 z
Osobní jm.-sekund.o	Withers Brian C. Maidstone (GB) p
Korpor.,akce-sek.o.	ABBOTT LABORATORIES Abbot Park Road (US, IL) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20011114
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 289158
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1845
Katalogizátor	20060721 SVK06 1401