Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000289218

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002892xx / 000289218.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000289218
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19920326d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob enantiomerního obohacování směsi D- a L-threo-2-amino-3-hydroxy-3-fenylpropionových kyselin Process for the enantiomeric enrichment of a mixture of D- and L-threo 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropionic acids
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19910327
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19920326
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20011212
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1991/676102
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1991/689300
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1992/844724
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1992-912
Anotace, referátIn the present invention there is disclosed a process for the enantiomeric enrichment of a mixture of D- and L-threo 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropionic acids of the general formula I, in which each of Re1 and Re2, independently of the other, represents hydrogen, hydroxy, halo, nitro, trifluoromethyl, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, alkylsulfonyl containing 1 to 6 carbon atoms, alkylsulfinyl containing 1 to 6 carbon atoms, or alkylthio having 1 to 6 carbon atoms, Re3 represents hydrogen or methyl andRe4 represents hydrogen or a carboxylic acid protecting group and the salts thereof with bases when Re4 is hydrogen. The proposed process comprises bringing said mixture into contact in an aqueous medium with D-threonine aldolase which is enzymatically active with respect to the D-threo enantiomer but substantially inactive with respect to the L-threo enantiomer, until a substantial amount of the D-threo enantiomer is converted to the correspondingly benzaldehyde and an amino acid derivative of the formula Re3CH(NHi2)COORe4, while the L-threo enantiomer remains substantially unconverted. eng
Anotace, referátZpůsob enantiomerního obohacování směsi D- a L-threo-2-amino-3-hydroxy-3-fenylpropionových kyselin obecného vzorce I, kde R.sup.1.n. a R.sup.2.n. znamená vždy, nezávisle jeden na druhém, vodík, hydroxy, halogen, nitro, trifluormethyl, alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxy s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylsulfonyl s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylsulfinyl s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkylthio s 1 až 6 atomy uhlíku, R.sup.3.n. znamená vodík nebo methyl a R.sup.4.n. znamená vodík nebo chránicí skupinu karboxylové kyseliny a jejich solí s bázemi, jestliže je R.sup.4 .n.vodík, při němž se uvedená směs uvede do kontaktu ve vodném médiu s D-threonin aldolázou, která je enzymaticky aktivní vzhledem k D-threo-enantiomeru, ale v podstatě inaktivní vzhledem k L-threo-enantiomeru, až do převedení podstatného množství D-threo-enantiomeru na odpovídající benzaldehydový derivát a aminokyselinový derivát vzorce R.sup.3.n.CH(NH.sub.2.n.)COOR.sup.4.n., zatímco L-threo-enantiomer zůstává v podstatě nepřeměněn. cze
Souběžný názevProcess for the enantiomeric enrichment of a mixture of D- and L-threo 2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropionic acids
Další system.sel.j.C 07C 227/04 MPT
Další system.sel.j.C 12P 007/24 MPT
Další system.sel.j.C 12P 013/04 MPT
Další system.sel.j.C 12P 041/00 MPT
Osobní jm.-sekund.oRaju Muppala S. Bridgewater (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oStirling David I. Fanwood (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oZeitlin Andrew L. Somerville (US, NJ) p
Korpor.,akce-sek.o.CELGENE CORPORATION Warren (US, NJ) m
Korpor.,akce-sek.o.Čermák Karel JUDr. advokát Praha 1, Národní 32, 11000 z
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20011212
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 289218
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1845
Katalogizátor20060721 SVK06 1402