Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- 7-(Substituované)-8-(substituované)-9-[(substituovaný glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracykliny, způsoby jejich výroby a farmaceutické a veterinární přípravky na jejich bázi 7-(Substituted)-8-(substituted)-9-/(substituted glycyl)amido/-6-demethyl-6-deoxytetracyclines, processes of their preparations and pharmaceutical and veterinary preparations based thereon -- OLA001 289252

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000289252

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002892xx / 000289252.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000289252
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19930806d2001----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	7-(Substituované)-8-(substituované)-9-[(substituovaný glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracykliny, způsoby jejich výroby a farmaceutické a veterinární přípravky na jejich bázi 7-(Substituted)-8-(substituted)-9-/(substituted glycyl)amido/-6-demethyl-6-deoxytetracyclines, processes of their preparations and pharmaceutical and veterinary preparations based thereon
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2001
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19920813
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19930806
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20011212
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1992/928578
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1993-1616
Anotace, referát	...the TetM and TetK resistant determinants. Corresponding pharmaceutical and veterinary preparations, based on the above-indicated compounds, form an integral part of the present invention, too. eng
Anotace, referát	7-(Substituované)-8-(substituované)-9-[(substituovaný glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracykliny obecného vzorce I, kde X je halogen; R je H nebo -NR.sup.1.n.R.sup.2.n., kde R.sup.1 .n.a R.sup.2.n. je vždy alkyl s 1 až 3 C; R.sup.3.n. a R.sup.4.n. je vždy H; a W je monoalkylamino s 1 až 6 C, mono[(cykloalkyl)alkyl]amino se 3 až 6 C v cykloalkylu a 1 až 3 C v alkylu; dialkylamino se 2 až 6 C, nebo halogen; a jejich farmakologicky vhodné soli s organickými nebo anorganickými kyselinami. Způsob výroby tetracyklinů vzorce I, kde W není halogen, při němž se na příslušnou sloučeninu vzorce I, kde W je halogen, působí nukleofilní sloučeninou W'H, kde W' je W s výjimkou halogenu. Způsob výroby tetracyklinů vzorce I, při němž se pro výrobu sloučenin, kde W je halogen, na příslušnou sloučeninu vzorce X působí příslušným halogenacylhalogenidem (R.sup.3.n., R.sup.4.n., Y)C-C(=O)Q, kde Y a Q je vždy halogen, nebo se pro výrobu všech sloučenin vzorce I na příslušnou sloučeninu vzorce X působí příslušným chloridem kyseliny vzorce (R.sup.3.n., R.sup.4.n., W)C-C(=O)X, kde X je halogen. Tetracykliny obecného vzorce I pro použití na prevenci, léčbu nebo potlačování bakteriálních infekcí teplokrevných živočichů, včetně infekcí vyvolaných bakteriemi s determinanty TetM a TetK rezistence. Příslušné farmaceutické a veterinární přípravky na bázi těchto sloučenin. cze
Anotace, referát	In the present invention there are disclosed 7-(substituted)-8-(substituted)-9-/(substituted glycyl)amido/-6-demethyl-6-deoxytetracyclines of the general formula I, wherein X is halogen; R is selected from hydrogen or -NRe1Re2 wherein Re1 and Re2 each represent alkyl containing 1 to 3 carbon atoms; Re3 and Re4 each represent hydrogen; and W represents a monosubstituted alkylamino group having 1 to 6 carbon atoms, a mono[(cycloalkyl)alkyl]amino group containing 3 to 6 carbon atoms in the cycloalkyl moiety and 1 to 3 carbon atoms in the alkyl moiety; dialkylamino containing 2 to 6 carbon atoms, or a halogen; as well as their pharmaceutically acceptable salts with organic or inorganic acids. The present invention also relates to a process for preparing tetracyclines of the general formula I, wherein W does not represent halogen, the process comprising treating the corresponding compound of the general formula I, wherein W represents a halogen with the nucleophilic compound W'H, wherein W' represents W except for halogen. In the present invention there is also claimed a process for preparing tetracyclines of the general formula I, which process is characterized in that when preparing compounds in which W is halogen the corresponding compound of the general formula X is treated with a corresponding haloacyl halide (Re3, Re4, Y)C C(=O)Q wherein Y and Q each represent halogen or when preparing all compounds of the general formula I the compound of the general formula X is treated with a corresponding chloride of the formula (Re3, Re4, W)C C(=O)X, wherein X is halogen. The invention also describes the use of the tetracyclines of the general formula I for the prevention, treatment or control of bacterial infections in warm-blooded inclusive of infections caused by bacteria having... eng
Souběžný název	7-(Substituted)-8-(substituted)-9-/(substituted glycyl)amido/-6-demethyl-6-deoxytetracyclines, processes of their preparations and pharmaceutical and veterinary preparations based thereon
Další system.sel.j.	A 61K 031/65 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 031/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 237/26 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Hlavka Joseph J. Tuxedo Park (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.o	Lee Ving J. Monsey (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.o	Sum Phaik-Eng Pomona (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.o	Testa Raymond T. Cedar Grove (US, NJ) p
Korpor.,akce-sek.o.	AMERICAN CYANAMID COMPANY Wayne (US, NJ) m
Korpor.,akce-sek.o.	Čermák Karel JUDr. advokát Praha 1, Národní 32, 11000 z
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20011212
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 289252
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1845
Katalogizátor	20060721 SVK06 1402