Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000289671

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002896xx / 000289671.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000289671
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19911105d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostHeteroaroylové deriváty monocyklických beta-laktamových antibiotik, způsob jejich přípravy a meziprodukty tohoto postupu Heteroaroyl derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics, process of their preparation and intermediates for this process
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19901105
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19911105
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20020313
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1990/608945
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1991-3345
Anotace, referátHeteroaroylové deriváty monocyklických beta-laktamových antibiotik obecného vzorce 1, ve kterém: R.sup.1 .n.a R.sup.2 .n.představují stejné nebo různé substituenty, které znamenají atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až 10 atomů uhlíku, X znamená skupinu (CH.sub.2.n.).sub.n.n., ve které n znamená 0, 1, 2, 3 nebo 4, nebo skupinu CR.sup.3.n.R.sup.4.n., ve které R.sup.3 .n.a R.sup.4 .n.mají stejný nebo odlišný význam a znamenají oba atom vodíku, skupinu CH.sub.3.n. nebo C.sub.2.n.H.sub.5.n., nebo R.sub.3.n. a R.sub.4.n. tvoří společně s atomem uhlíku, ke kterému jsou vázány 3-, 4-, 5-, 6- nebo 7-člennou cykloalkylovou skupinu, M znamená atom vodíku, tetraalkylamonnou skupinu, sodný, draselný nebo jiný kation, schopný vytvářet farmaceuticky přijatelnou sůl. Tyto uvedené sloučeniny projevují antibakteriální účinnost. Do rozsahu řešení rovněž náleží postup přípravy uvedených sloučenin a meziprodukty tohoto postupu. cze
Anotace, referátIn the present invention there are disclosed heteroaroyl derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics of the general formula 1, in which: Re1 and Re2 represents either the same or different substituents, and which are a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms, X represents the group (CHi2)in, wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4, or the group CRe3Re4, in which Re3 and Re4 are the same or different and both represent a hydrogen atom, the group CHi3 or Ci2Hi5, or Ri3 and Ri4 form together with a carbon atom to which they are attached a 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered cycloalkyl group, M represents a hydrogen atom, a tetraalkylammonium group, a sodium, potassium or another cation, capable to form a pharmaceutically acceptable salt. The above-specified compounds exhibit antibacterial activity. In the present invention there is also claimed a process for preparing the indicated compounds as well as intermediates for such preparation process. eng
Souběžný názevHeteroaroyl derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics, process of their preparation and intermediates for this process
Další system.sel.j.A 61K 031/49 MPT
Další system.sel.j.C 07C 217/86 MPT
Další system.sel.j.C 07C 271/66 MPT
Další system.sel.j.C 07D 241/44 MPT
Další system.sel.j.C 07D 417/14 MPT
Další system.sel.j.C 07D 491/04 MPT
Osobní jm.-sekund.oErmann Peter Hans Donaustauf (DE) p
Osobní jm.-sekund.oKoster William H. Pennington (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oStraub Henner Regensburg (DE) p
Osobní jm.-sekund.oSundeen Joseph E. Yardley (US, PA) p
Osobní jm.-sekund.oTreuner Uwe D. Nittendorf/Etterzhausen (DE) p
Korpor.,akce-sek.o.E.R. SQUIBB and SONS, Inc. Princeton (US, NJ) m
Korpor.,akce-sek.o.Zelený Pavel JUDr. advokát Praha 1, Žitná 25, 11504 z
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20020313
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 289671
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1846
Katalogizátor20060721 SVK06 1402