Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000289747

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002897xx / 000289747.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000289747
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19960127d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostNalfa-2-(4-Nitrofenylsulfonyl)ethoxykarbonyl-aminokyseliny, způsob jejich přípravy a jejich použití N{alpha}-2-(4-nitrophenylsulfonyl)ethoxycarbonyl amino acids, process of their preparation and use
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19950215
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19960127
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20020313
Obecné poznámkyPrávo přednosti: RU 1995/95102102
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1997-2477
Anotace, referátAminokyseliny obecného vzorce I, v němž R.sub.1.n. značí atom vodíku a R.sub.2.n. značí izopropyl, 2-methylpropyl, 2-methylthioethyl, benzyl, karboxamidomethyl, 2-karboxamidoethyl, terc.butoxybenzyl, indolyl-3-methyl, S- (trifenylmethyl)thiomethyl, 1-(trifenylmethyl)imidazolyl-4-methyl, 3-(N.sup.G.n.-mesitylensulfonyl)guanidinopropyl, N-xantylkarboxamidomethyl, 2-(N-xanthylkarboxamido)ethyl nebo S-(acetamidomethyl)thiomethyl, nebo R.sub.1.n. a R.sub.2.n. tvoří společně propylenovou skupinu. Při jejich přípravě se výchozí aminokyselina nechá reagovat s 2-(4-nitrofenylsulfonyl)ethoxykarbonyl-chlorformiátem ve směsném vodně-organickém rozpouštědle v přítomnosti báze a při teplotě 0 až 40 .degree.C. Použití N.alfa.-2-(4-nitrofenylsulfonyl)ethoxykarbonyl-aminokyselin pro syntézu peptidů sekvenciální adicí chráněných aminokyselinových monomerů na rostoucí peptidový řetězec, napojený na nerozpustný polymerní podklad. cze
Anotace, referátIn the present invention there are disclosed amino acids of the general formula I, wherein Ri1 represents hydrogen atom, and Ri2 represents isopropyl, 2-methylpropyl, 2-methylthioethyl, benzyl, carboxamidomethyl, 2-carboxamidoethyl, tert-butoxybenzyl, indolyl-3-methyl, S-(triphenylmethyl)thiomethyl, 1-(triphenylmethyl)imidazolyl-4-methyl, 3-(NeG-mesitylenesulfonyl)guanidinopropyl, N-xanthylcarboxamidomethyl, 2-(N-xanthylcarboxamido)ethyl or S-(acetamidomethyl)thiomethyl; or Ri1 and Ri2 together represent a propylene group. Preparation process of the above described amino acids is characterized by reacting a starting amino acid with 2-(4-nitrophenylsulfonyl)ethoxycarbonyl chloroformate in mixed aqueous-organic solvent in the presence of a base and at a temperature ranging from 0 to 40 degC. Disclosed is also the use of the invented N{alpha}-2-(4-nitrophenylsulfonyl)ethoxycarbonyl amino acids for solid phase peptide synthesis by sequential addition of protected amino acid monomers to a growing peptide chain connected to an insoluble polymeric substrate. eng
Souběžný názevN{alpha}-2-(4-nitrophenylsulfonyl)ethoxycarbonyl amino acids, process of their preparation and use
Další system.sel.j.C 07C 317/18 MPT
Další system.sel.j.C 07K 001/06 MPT
Osobní jm.-sekund.oPozdnyarkov Pavel Ivanovich Novosibirsk Reg. (RU) p
Osobní jm.-sekund.oSabirov Ayda Nadzhatovich Novosibirsk Reg. (RU) p
Osobní jm.-sekund.oSamukov Vladimir Vasilyevich Novosibirsk Reg. (RU) p
Korpor.,akce-sek.o.HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. Seoul (KR) m
Korpor.,akce-sek.o.PATENTSERVIS PRAHA a.s. Praha 4, Jivenská 1273, 14021 z
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20020313
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 289747
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1846
Katalogizátor20060721 SVK06 1402