Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000289789

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002897xx / 000289789.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000289789
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19971212d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnost1-Fenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridiny pro léčení Alzheimerovy choroby 1-Phenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines intended for treating Alzheimer's disease
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19961213
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19971212
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20020417
Obecné poznámkyPrávo přednosti: FR 1996/9615335
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1999-2113
Anotace, referát...acylaminoskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, karboxylovou skupinou, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkoxykarbonylovou skupinou, aminokarbonylovou skupinou, mono- nebo di-C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkylaminokarbonylovou skupinou, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-aminoalkylovou skupinou, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-hydroxyalkylovou skupinou nebo C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-halogenalkylovou skupinou; stejně jako postupu její výroby a farmaceutických prostředků, které ji obsahují. Tyto sloučeniny mají neurotrofní a neuroprotektivní aktivitu. cze
Anotace, referát...group with a halogen, a CFi3 group, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, an amino group, a mono- or dialkylamino group having 1 to 4 carbon atoms in the dialkyl part, an acylamino group containing 1 to 4 carbon atoms, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group containing 1 to 4 carbon atoms, an aminocarbonyl group, a mono- or dialkylaminocarbonyl group containing 1 to 4 carbon atoms in the dialkyl part, an aminoalkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group containing 1 to 4 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms; as well as process for preparing and pharmaceutical preparations containing thereof. These compounds exhibit neurotrophic and neuroprotective activity. eng
Anotace, referátIn the present invention there are disclosed compounds of the general formula (I), in which: Y represents -CH- or -N-; Ri1 represents hydrogen, halogen, the group CFi3, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or alkoxyl group containing 1 to 4 carbon atoms; Ri2 represents a methyl or ethyl group; Ri3 and Ri4 represent hydrogen or alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms; X represents (a) alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms; carboxyalkyl having 3 to 7 carbon atoms group; alkoxycarbonylalkyl group having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy moiety and 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; carboxyalkoxyl group containing 3 to 7 carbon atoms; or alkoxycarbonylalkoxyl group containing 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy moiety and 1 to 6 carbon atoms in the alkoxyl moiety; (b) a radical being selected from the group comprising cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms, cycloalkyloxy group having 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety, cycloalkylmethyl group with 3 to 7 carbon atoms in cycloalkyl, Ci3-Ci7-cycloalkylamino group containing 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety and cyclohexenyl group, whereby this radical can be substituted with a halogen, a hydroxy group, an alkoxy group containing 1 to 4 carbon atoms, a carboxy group, an alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, an amino group, a mono- or dialkylamino group; or (c) a group being selected from the set comprising a phenyl group, a phenoxy group, a phenylamino group, N-alkylphenylamino group having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl part, a phenylmethyl group, a phenyl ethylene group, a phenylcarbonyl group, a phenylthio group, a phenylsulfonyl group, a phenylsulfinyl group or styryl group, whereby this group can be mono- or polysubstitued on the phenyl... eng
Anotace, referátVynález se týká sloučenin obecného vzorce (I), ve kterém: Y představuje -CH- nebo -N-; R.sub.1.n. představuje vodík, halogen, skupinu CF.sub.3.n., C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkylovou skupinu nebo C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkoxylovou skupinu; R.sub.2.n. představuje methylovou nebo ethylovou skupinu; R.sub.3.n. a R.sub.4.n. představují vodík nebo C.sub.1.n.-C.sub.3.n.-alkylovou skupinu; X představuje (a) C.sub.1.n.-C.sub.6.n.-alkylovou skupinu; C.sub.1.n.-C.sub.6.n.-alkoxylovou skupinu; C.sub.3.n.-C.sub.7.n.-karboxyalkylovou skupinu; C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkoxykarbonyl-C.sub.1.n.-C.sub.6.n.-alkylovou skupinu; C.sub.3.n.-C.sub.7.n.-karboxyalkoxylovou skupinu; nebo C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkoxykarbonyl-C.sub.1.n.-C.sub.6.n.-alkoxylovou skupinu; (b) zbytek vybraný ze souboru C.sub.3.n.-C.sub.7.n.-cykloalkylová skupina, C.sub.3.n.-C.sub.7.n.-cykloalkyloxyskupina, C.sub.3.n.-C.sub.7.n.-cykloalkylmethylová skupina, C.sub.3.n.-C.sub.7.n.-cykloalkylaminoskupina a cyklohexenylová skupina, přičemž tento zbytek může být substituovaný halogenem, hydroxyskupinou, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkoxyskupinou, karboxyskupinou, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkoxykarbonylovou skupinou, aminoskupinou, mono- nebo di-C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkylaminoskupinou; nebo (c) skupinu vybranou ze souboru fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylaminoskupina, N-C.sub.1.n.-C.sub.3.n.-alkylfenylaminoskupina, fenylmethylová skupina, fenylethylenová skupina, fenylkarbonylová skupina, fenylthioskupina, fenylsulfonylová skupina, fenylsulfinylová skupina nebo styrylová skupina, přičemž tato skupina může být mono- nebo polysubstituovaná na fenylové skupině halogenem, CF.sub.3.n. skupinou, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkylovou skupinou, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkoxylovou skupinou, kyanoskupinou, aminoskupinou, mono- nebo di-C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkylaminoskupinou,... cze
Souběžný název1-Phenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines intended for treating Alzheimer's disease
Další system.sel.j.A 61K 031/44 MPT
Další system.sel.j.A 61P 025/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 211/70 MPT
Další system.sel.j.C 07D 401/04 MPT
Osobní jm.-sekund.oBaroni Marco Vanzago (IT) p
Osobní jm.-sekund.oCardamone Rosanna Como (IT) p
Osobní jm.-sekund.oFournier Jacqueline Plaisance du Touch (FR) p
Osobní jm.-sekund.oGuzzi Umberto Milan (IT) p
Osobní jm.-sekund.oVšetečka Miloš Praha 2, Hálkova 212000 z
Korpor.,akce-sek.o.SANOFI-SYNTHELABO Paris (FR) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20020417
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 289789
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1846
Katalogizátor20060721 SVK06 1402

Úvodní stránka katalogu. O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.