Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Derivát sulfonamidu, způsob jeho přípravy, farmaceutický prostředek, který ho obsahuje a meziprodukt pro jeho přípravu Sulfonamide derivative, process of its preparation, pharmaceutical preparation in which the derivative is comprised as well as intermediate for its preparation -- OLA001 289920

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000289920

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00028xxxx / 0002899xx / 000289920.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000289920
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19951123d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Derivát sulfonamidu, způsob jeho přípravy, farmaceutický prostředek, který ho obsahuje a meziprodukt pro jeho přípravu Sulfonamide derivative, process of its preparation, pharmaceutical preparation in which the derivative is comprised as well as intermediate for its preparation
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19941125
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19951123
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20020417
Obecné poznámky	Právo přednosti: CH 1994/3559
Obecné poznámky	Právo přednosti: CH 1995/2842
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1995-3088
Anotace, referát	Derivát sulfonamidu obecného vzorce I, kde znamená R.sup.1.n. heterocyklyl, R.sup.2.n. H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, alkylsulfonylalkoxy, fenyl, alkylfenyl, alkoxyfenyl, alkylendioxyfenyl, fenylalkyl, alkylfenylalkyl, alkoxyfenylalkyl, alkylendioxyfenylalkyl, heterocyklyl nebo heterocyklylalkyl, R.sup.3.n. alkyl, alkoxy, formyl, halogenalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl nebo skupinu obecného vzorce -CH.sub.2.n.O-A-alkyl, -(CH.sub.2.n.).sub.m.n.-O-(CR.sup.a.n.R.sup.b.n.).sub.n.n.OH, -(CH.sub.2.n.).sub.m.n.-O- (CR.sup.a.n.R.sup.b.n.).sub.n.n.OR.sup.9.n., -(CH.sub.2.n.).sub.m.n.-O- (CR.sup.a.n.R.sup.b.n.).sub.n.n.NH.sub.2.n. nebo -(CH.sub.2.n.).sub.m.n.-O-(CR.sup.a.n.R.sup.b.n.).sub.n.n.-B-R.sup.9.n., R.sup.4.n. až R.sup.8.n. H, alkoxy nebo atom halogenu, R.sup.9.n. heterocyklyl, fenyl popřípadě substituovaný alkylem, alkoxy a/nebo halogenem nebo alkyl, R.sup.a.n. a R.sup.b.n. H nebo alkyl, A ketalyzovaný 1,2-dihydroxyethylen, B -OC(O)O-, -OC(O)NH-, -NHC(O)NH nebo -NHC(O)O-, n 2, 3 nebo 4 a m 0 nebo 1, brzdí endothelinové receptory a proto je vhodný pro přípravu farmaceutických prostředků pro ošetřování nemocí spojených s endothelinovými aktivitami, zvláště nemocí krevního oběhu, jako jsou hypertonie, ischemie, vasospasmus a angina pectoris. cze
Anotace, referát	The present invention relates to a sulfonamide derivative of the general formula I, in which Re1 represents heterocyclyl, Re2 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, alkylsulfonylalkoxy, phenyl, alkylphenyl, alkoxyphenyl, alkylenedioxyphenyl, phenylalkyl, alkylphenylalkyl, alkoxyphenylalkyl, alkylenedioxyphenylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl, Re3 represents alkyl, alkoxy, formyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl or the group of the general formula -CHi2O-A-alkyl, -(CHi2)im-O-(CReaReb)in.OH, -(CHi2)im-O- (CReaReb)inORe9, -(CHi2)im-O- (CReaReb)inNHi2 or -(CHi2)im-O-(CReaReb)in.-B-Re9, Re4 to Re8 represent hydrogen, alkoxy or a halogen atom, Re9 represents heterocyclyl, phenyl being optionally substituted with alkyl, alkoxy and/or a halogen or alkyl, Rea and Reb represent hydrogen or alkyl, and ketalyzed 1,2-dihydroxyethylene, B -OC(O)O-, -OC(O)NH-, -NHC(O)NH or -NHC(O)O-, n is 2, 3 or 4 and m is 0 or 1. The above described derivative inhibits endothelin receptors and is therefore suitable for preparing pharmaceutical preparations used for treating diseases connected with endothelin activities, particularly diseases of blood circulation, such as hypertonia, ischemia, vasospasm and angina pectoris. eng
Souběžný název	Sulfonamide derivative, process of its preparation, pharmaceutical preparation in which the derivative is comprised as well as intermediate for its preparation
Další system.sel.j.	A 61K 031/50 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 009/10 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 009/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 401/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 405/14 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 409/12 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Breu Volker Schliengen (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Burri Kaspar Binningen (CH) p
Osobní jm.-sekund.o	Cassal Jean Marie Mulhouse (FR) p
Osobní jm.-sekund.o	Clozel Martine St. Louis (FR) p
Osobní jm.-sekund.o	Hirth Georges Huningue (FR) p
Osobní jm.-sekund.o	Löffler Bernd Michael Oberrimsingen (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Matějka Jan Praha 1, Národní 3211000 z
Osobní jm.-sekund.o	Müller Marcel Frenkendorf (CH) p
Osobní jm.-sekund.o	Neidhart Werner Bartenheim (FR) p
Osobní jm.-sekund.o	Ramuz Henri Birsfelden (CH) p
Korpor.,akce-sek.o.	F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Basel (CH) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20020417
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 289920
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1846
Katalogizátor	20060721 SVK06 1402