Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000290252

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002902xx / 000290252.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000290252
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19980206d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob přípravy derivátů 4H-4-oxo-chinolizin-3-karboxylové kyseliny Process for preparing 4H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19970226
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19980206
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20020612
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1997/806806
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1999-2881
Anotace, referátIn the present invention there is disclosed a process for preparing carboxylic acid of the general formula II, in which the substituents Re1 through Re5 have specific meaning, by reacting enamine with acid chloride and further by reacting the resulting intermediate with malonamic acid ester in the presence of a base. Subsequently the obtained compound is protected on the hydroxy position by treatment thereof for example with methyl chloride. The resulting compound then reacts with an alkali metal base and subsequently with 3-alkoxyacryloyl compound and the formed intermediates is reacted with a catalytic amount of acid in order to close a ring and finally the resulting acid is reacted with a halogenating agent. eng
Anotace, referátZpůsob přípravy karboxylové kyseliny obecného vzorce II, ve kterém substituenty R.sup.1.n. až R.sup.5.n. mají specifický význam, který zahrnuje reakci enaminu s chloridem kyseliny a dále reakci vzniklého meziproduktu s esterem malonamové kyseliny za přítomnosti báze. Potom se vzniklá sloučenina chrání na hydroxypozici reakcí například s methylchloridem. Vzniklá sloučenina reaguje s bází alkalického kovu a potom s 3-alkoxyakryloylovou sloučeninou a vytvořený meziprodukt reaguje s katalytickým množstvím kyseliny za účelem uzavření kruhu a nakonec vzniklá sloučenina reaguje s halogenačním činidlem. cze
Souběžný názevProcess for preparing 4H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives
Další system.sel.j.C 07D 455/02 MPT
Osobní jm.-sekund.oChu Daniel T. Santa Clara (US, CA) p
Osobní jm.-sekund.oGuttmann Michal Praha 7, Nad Štolou 1217000 z
Osobní jm.-sekund.oHsiao Chi-Nung W. Libertyville (US, IL) p
Osobní jm.-sekund.oKerdesky Francis A. J. Grayslake (US, IL) p
Osobní jm.-sekund.oLi Qun Libertyville (US, IL) p
Osobní jm.-sekund.oWang Wei-Bo Grayslake (US, IL) p
Korpor.,akce-sek.o.ABBOTT LABORATORIES Abbott Park (US, IL) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20020612
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 290252
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1846
Katalogizátor20060721 SVK06 1402