Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000290252
Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002902xx / 000290252.htm
Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.
Formát | BK |
Návěští | -----nam--22--------450- |
Identif.č.záznamu | upv000290252 |
Datum+čas posl.zpr. | 20031107 |
Všeob.údaje zprac. | 19980206d2002----km-y0czey0103----ba |
Jazyk popisné jedn. | cze |
Země vydání dokum. | CZ |
Název a odpovědnost | Způsob přípravy derivátů 4H-4-oxo-chinolizin-3-karboxylové kyseliny Process for preparing 4H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives |
Nakladatelské údaje | Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2002 |
Obecné poznámky | Datum oznámení zápisu: 19970226 |
Obecné poznámky | Datum podání přihlášky: 19980206 |
Obecné poznámky | Datum zveřejnění přihlášky: 20020612 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: US 1997/806806 |
Obecné poznámky | Číslo přihlášky: 1999-2881 |
Anotace, referát | In the present invention there is disclosed a process for preparing carboxylic acid of the general formula II, in which the substituents Re1 through Re5 have specific meaning, by reacting enamine with acid chloride and further by reacting the resulting intermediate with malonamic acid ester in the presence of a base. Subsequently the obtained compound is protected on the hydroxy position by treatment thereof for example with methyl chloride. The resulting compound then reacts with an alkali metal base and subsequently with 3-alkoxyacryloyl compound and the formed intermediates is reacted with a catalytic amount of acid in order to close a ring and finally the resulting acid is reacted with a halogenating agent. eng |
Anotace, referát | Způsob přípravy karboxylové kyseliny obecného vzorce II, ve kterém substituenty R.sup.1.n. až R.sup.5.n. mají specifický význam, který zahrnuje reakci enaminu s chloridem kyseliny a dále reakci vzniklého meziproduktu s esterem malonamové kyseliny za přítomnosti báze. Potom se vzniklá sloučenina chrání na hydroxypozici reakcí například s methylchloridem. Vzniklá sloučenina reaguje s bází alkalického kovu a potom s 3-alkoxyakryloylovou sloučeninou a vytvořený meziprodukt reaguje s katalytickým množstvím kyseliny za účelem uzavření kruhu a nakonec vzniklá sloučenina reaguje s halogenačním činidlem. cze |
Souběžný název | Process for preparing 4H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives |
Další system.sel.j. | C 07D 455/02 MPT |
Osobní jm.-sekund.o | Chu Daniel T. Santa Clara (US, CA) p |
Osobní jm.-sekund.o | Guttmann Michal Praha 7, Nad Štolou 1217000 z |
Osobní jm.-sekund.o | Hsiao Chi-Nung W. Libertyville (US, IL) p |
Osobní jm.-sekund.o | Kerdesky Francis A. J. Grayslake (US, IL) p |
Osobní jm.-sekund.o | Li Qun Libertyville (US, IL) p |
Osobní jm.-sekund.o | Wang Wei-Bo Grayslake (US, IL) p |
Korpor.,akce-sek.o. | ABBOTT LABORATORIES Abbott Park (US, IL) m |
Zdroj.pův.katalog. | CZ ÚPV 20020612 |
Zdroj.pův.katalog. | CZ OLA001 20031107 |
Sigla,sign.vlastn. | OLA001 290252 |
Počet exemplářů | 1 |
Logická báze | B6 |
Katalogizátor | 20031107 SVK06 1846 |
Katalogizátor | 20060721 SVK06 1402 |
Úvodní stránka katalogu.
O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.