Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob výroby beta-diketonů Process for preparing beta-diketones -- OLA001 290535

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000290535

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002905xx / 000290535.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000290535
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19931103d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob výroby beta-diketonů Process for preparing beta-diketones
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19921106
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19931103
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20020814
Obecné poznámky	Právo přednosti: FR 1992/9213366
Obecné poznámky	Právo přednosti: FR 1993/9301025
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1993-2345
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a process for preparing {beta}-diketones of the general formula Ri4-CO-CHRi5-CO-Ri6, in which Ri4 and Ri6, which can be the same or different, are each a hydrocarbon radical containing 1 to 30 carbon atoms, which can be optionally substituted and can contain in its aliphatic chain -O-, -CO-O-, -CO- and -Si-, whereby Ri4 and Ri6 can be optionally coupled under formation of a cyclic compound, and Ri5 represents hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms. The proposed preparation process is characterized in that ketone of the general formula Ri4-CO-CHRi5H, in which the symbols Ri4 and Ri5 are as specified above, is brought into reaction with ester of the general formula Ri6-C(O)-ORi7, in which Ri6 is as specified above and Ri7 represents a hydrocarbon radical, and alcohol Ri7OH derived therefrom is volatile under the reaction conditions, in the presence of an alkoxide derived from this alcohol, whereby ketone is added to ester during gradual removal of the alcohol being formed and the molar ration of ketone to ester is within the range of 2/3 : 1 to 1 : 1. eng
Anotace, referát	Způsob výroby .beta.-diketonů obecného vzorce R.sub.4.n.-CO-CHR.sub.5.n.-CO-R.sub.6.n., ve kterém R.sub.4.n. a R.sub.6.n., které mohou být stejné nebo rozdílné, jsou vždy uhlovodíkový zbytek s 1 až 30 atomy uhlíku, který může být popřípadě substituován a může obsahovat v alifatickém řetězci -O-, -CO-O-, -CO- a -Si-, přičemž R.sub.4.n. a R.sub.6.n. mohou být popřípadě spojeny za vzniku cyklické sloučeniny, a R.sub.5.n. je vodík nebo (C.sub.1.n.-C.sub.4.n.)-alkyl, při kterém se keton obecného vzorce R.sub.4.n.-CO-CHR.sub.5.n.H, ve kterém mají symboly R.sub.4.n. a R.sub.5.n. výše uvedené významy, nechá reagovat s esterem obecného vzorce R.sub.6.n.-C(O)-OR.sub.7.n., ve kterém R.sub.6.n. má výše uvedený význam a R.sub.7.n. je uhlovodíkový zbytek, od něhož odvozený alkohol R.sub.7.n.OH je za reakčních podmínek těkavý, v přítomnosti alkoxidu odvozeného od tohoto alkoholu, přičemž keton se přidává k esteru při postupném odstraňování vznikajícího alkoholu a molární poměr ketonu k esteru je v rozmezí od 2/3 : 1 do 1 : 1. cze
Souběžný název	Process for preparing beta-diketones
Další system.sel.j.	C 07C 045/45 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 049/12 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Chassaing Serge Melle (FR) p
Osobní jm.-sekund.o	Gay Michel Villeurbanne (FR) p
Osobní jm.-sekund.o	Mur Gilles Saint-Maur des Fosses (FR) p
Korpor.,akce-sek.o.	RHONE-POULENC CHIMIE Courbevoie (FR) m
Korpor.,akce-sek.o.	Traplová Jarmila JUDr. advokátka Praha 7, U průhonu 36, 17000 z
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20020814
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 290535
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1847
Katalogizátor	20060721 SVK06 1402