Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Farmaceutická kompozice a mikromletá forma hydrochloridu nebivololu Pharmaceutical composition and micronized form of nebivolol hydrochloride -- OLA001 290844

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000290844

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002908xx / 000290844.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000290844
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19950210d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Farmaceutická kompozice a mikromletá forma hydrochloridu nebivololu Pharmaceutical composition and micronized form of nebivolol hydrochloride
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19940217
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19950210
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20021016
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1994/197988
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1996-2346
Anotace, referát	The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and as active ingredient nebivolol or a pharmaceutically acceptable salt thereof characterized in that the active ingredient is in a micronized solid form being defined by a specific surface area of at least 23 x 10e3 cme2/g and the invention is characterized in that that the pharmaceutically acceptable carrier comprises a wetting agent, wherein the ratio of the wetting agent to the active ingredient ranges from 0.025 to 0.5. In the present invention there is also described the micronized form of nebivolol hydrochloride having specific surface area of at least 23 x 10e3 cme2/g. eng
Anotace, referát	Řešení se týká farmaceutické kompozice obsahující farmaceuticky přijatelný nosič a účinnou látku tvořenou farmaceuticky přijatelnou solí nebivololu, jejíž podstata spočívá v tom, že účinná látka je v mikromleté formě definované specifickým povrchem rovným alespoň 23 x 10.sup.3.n. cm.sup.2.n./g a že farmaceuticky přijatelný nosič obsahuje smáčecí činidlo, přičemž hmotnostní poměr smáčecího činidla k účinné látce je roven 0,025 až 0,5. Je popsána také mikromletá forma hydrochloridu nebivololu mající specifický povrch rovný alespoň 23 x 10.sup.3.n. cm.sup.2.n./g. cze
Souběžný název	Pharmaceutical composition and micronized form of nebivolol hydrochloride
Další system.sel.j.	A 61K 009/20 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/35 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/35 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Gilis Paul Marie Victor Beerse (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Jans Eugeen Marie Jozef Meerhout (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Smans Guido Franciscus Lille (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Čermák Karel Praha 1, Národní 3211000 z
Korpor.,akce-sek.o.	JANSSEN PHARMACEUTICA N. V. Beerse (BE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20021016
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 290844
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1847
Katalogizátor	20060721 SVK06 1403