Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000291026

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002910xx / 000291026.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000291026
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19941221d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob výroby N-substituovaného glycinového esteru nebo N-substituované glycinové kyseliny, způsob výroby derivátů indoxylu a způsob výroby derivátů indiga Process for preparing N-substituted glycine ester or N-substituted glycine, process for preparing indoxyl derivatives as well as process for preparing indigo derivatives
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19931227
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19941221
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20021211
Obecné poznámkyPrávo přednosti: AT 1993/2625
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1996-1845
Anotace, referátIn the present invention there is described a process for preparing N-substituted glycine ester or N-substituted glycine of the general formula I, wherein the preparation process is characterized in that hemiacetal ester of glyoxylic acid of the general formula II, in which R is as indicated below and Ri3 represents an alkyl group with 1 up to 4 carbon atoms is brought into reaction with the amine of the general formula III, in which Ri1 is as indicated below in molar ratio 1:1 up to 1.5 in a diluent, such as alcohol, at a temperature ranging from 0 degC up to reflux temperature of the diluent used and at a pressure ranging from 0.1 up to 2 MPa. The obtained intermediate is then treated in the presence of a hydrogenation catalyst containing as an active component preferably nickel, and under reaction conditions of the diluent with hydrogen at a pressure ranging from 4 up to 8 MPa, wherein N-substituted glycine ester of the general formula I is obtained. The N-substituted glycine ester can be optionally isolated from the reaction mixture and optionally converted to a salt of a free acid. There is also described a process for producing indoxyl and indigo derivative, in which R represents hydrogen or alkyl group containing 1 up to 4 carbon atoms and Ri1 represents an alkyl group containing 1 up to 4 carbon atoms being substituted with phenyl or optionally with a hydroxy group or a phenyl group being substituted with alkoxy carbonyl or a naphthyl group. eng
Anotace, referátPopisuje se způsob N-substituovaného glycinového esteru nebo N-substituované glycinové kyseliny, obecného vzorce I, spočívající v tom, že se poloacetalester kyseliny glyoxylové obecného vzorce II, ve kterém R má shora uvedený význam a R.sub.3.n. znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, nechá zreagovat s aminem obecného vzorce III, ve kterém R.sub.1.n. má shora uvedený význam, v molárním poměru 1:1 až 1,5 ve zřeďovadle, například alkoholu, při teplotách 0 .degree.C až do teploty zpětného toku použitého zřeďovadla a při tlacích mezi 0,1 až 2 MPa a vzniklý meziprodukt se zpracuje v přítomnosti hydrogenačního katalyzátoru, který jako aktivní součást obsahuje s výhodou nikl, a za reakčních podmínek zřeďovadla s vodíkem pod tlakem 4 až 8 MPa, přičemž vznikne N-substituovaný glycinester obecného vzorce I, který se popřípadě izoluje z reakční směsi a popřípadě se převede na sůl nebo volnou kyselinu. Popisuje se i způsob výroby derivátu indoxylu a indiga, ve kterém R znamená vodík nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R.sub.1.n. je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku substituovaná fenylem nebo popřípadě hydroxyskupinou nebo C.sub.1.n. až C.sub.4.n. alkoxykarbonylem substituovaná fenylová skupina nebo naftylová skupina. cze
Souběžný názevProcess for preparing N-substituted glycine ester or N-substituted glycine, process for preparing indoxyl derivatives as well as process for preparing indigo derivatives
Další system.sel.j.C 07C 227/08 MPT
Další system.sel.j.C 07C 229/14 MPT
Další system.sel.j.C 07C 229/18 MPT
Další system.sel.j.C 07D 209/36 MPT
Osobní jm.-sekund.oKOS Carlo Leonding (AT) m
Osobní jm.-sekund.oKos Carlo Leonding (AT) p
Osobní jm.-sekund.oČermák Karel Praha 1, Národní 3211000 z
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20021211
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 291026
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1848
Katalogizátor20060721 SVK06 1403