Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob syntézy N-(2-(R)-hydroxy-1-(S)-indanyl)-2(R)-fenylmethyl-4(S)-hydroxy-5-(1-(4-(3-pyridylmethyl)-2(S)-N´-(terc. butylkarboxamido)piperazinyl)pentanamidu Process for synthesizing N-(2-(R)-hydroxy-1-(S)-indanyl)-2(R)-phenylmethyl-4(S)-hydroxy-5-(1-(4-(3-pyridylmethyl)-2(S)-N´-(tert-butylcarboxamido)piperazinyl)pentane amide -- OLA001 291035

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000291035

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002910xx / 000291035.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000291035
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19960311d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob syntézy N-(2-(R)-hydroxy-1-(S)-indanyl)-2(R)-fenylmethyl-4(S)-hydroxy-5-(1-(4-(3-pyridylmethyl)-2(S)-N´-(terc. butylkarboxamido)piperazinyl)pentanamidu Process for synthesizing N-(2-(R)-hydroxy-1-(S)-indanyl)-2(R)-phenylmethyl-4(S)-hydroxy-5-(1-(4-(3-pyridylmethyl)-2(S)-N´-(tert-butylcarboxamido)piperazinyl)pentane amide
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19950315
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19960311
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20021211
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1995/404776
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1997-2864
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a process for synthesizing N-(2-(R)-hydroxy-1-(S)-indanyl)-2(R)-phenylmethyl-4(S)-hydroxy-5-(1-(4-(3-pyridylmethyl)-2(S)-N'-(tert-butylcarboxamido)piperazinyl)pentane amide of the general formula J or a hydrate thereof, which process comprises the steps of: (a) reacting for at least 5 minutes in suitable solvent one equivalent of the compound of the general formula II having the structure with excess 3-pyridine carboxaldehyde in the presence of excess reducing agent, at a temperature range of between about -78 degC and about 90 degC; (b) isolating the compound J or a hydrate thereof. eng
Anotace, referát	Způsob syntézy N-(2-(R)-hydroxy-1-(S)-indanyl)-2(R)-fenylmethyl-4(S)-hydroxy-5-(1-(4-(3-pyridylmethyl)-2(S)-N'-(terc.butylkarboxamido)piperazinyl)pentanamidu vzorce J nebo jejího hydrátu, spočívá v tom, že se (a) alespoň 5 minut ve vhodném rozpouštědle nechá reagovat jeden ekvivalent sloučeniny vzorce 1 s přebytkem 3-pyridinkarboxaldehydu za přítomnosti přebytku redukčního činidla, při teplotním rozmezí mezi asi -78 a asi 90 .degree.C; (b) izoluje se sloučenina J nebo její hydrát. cze
Souběžný název	Process for synthesizing N-(2-(R)-hydroxy-1-(S)-indanyl)-2(R)-phenylmethyl-4(S)-hydroxy-5-(1-(4-(3-pyridylmethyl)-2(S)-N´-(tert-butylcarboxamido)piperazinyl)pentane amide
Další system.sel.j.	C 07D 401/06 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Askin David Rahway (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.o	Cianciosi Steven J. Rahway (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.o	Hoerrner Robert S. Rahway (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.o	Korejzová Zdeňka Praha 1, Spálená 2911000 z
Korpor.,akce-sek.o.	MERCK & CO., INC. Rahway (US, NJ) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20021211
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 291035
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1848
Katalogizátor	20060721 SVK06 1403