Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Farmaceutické prostředky obsahující inhibitory proteáz, kterými jsou sulfonamidy obsahující tetrahydrofuranový kruh Pharmaceutical compositions comprising protease inhibitors, i.e. sulfonamides containing tetrahydrofuran ring -- OLA001 291054

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000291054

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002910xx / 000291054.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000291054
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19960418d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Farmaceutické prostředky obsahující inhibitory proteáz, kterými jsou sulfonamidy obsahující tetrahydrofuranový kruh Pharmaceutical compositions comprising protease inhibitors, i.e. sulfonamides containing tetrahydrofuran ring
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19950419
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19960418
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20021211
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1995/424819
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1997-3293
Anotace, referát	Popisují se farmaceutické prostředky obsahující a) inhibitor proteáz obecného vzorce I, ve kterém THF je zbytek tetrahydrofuranu, R.sup.1.n. je kyslíkatý organický zbytek, D a D' jsou vždy popřípadě substituovaný C.sub.6.n.-C.sub.10.n.-aryl, popřípadě substituovaný C.sub.3.n.-C.sub.8.n.-karbocyklus, popřípadě substituovaný heterocyklus, popřípadě substituovaný C.sub.1.n.-C.sub.5.n.-alkyl či popřípadě substituovaný C.sub.2.n.-C.sub.4.n.-alkenyl, a E je popřípadě substituovaný C.sub.3.n.-C.sub.7.n.-karbocyklus, popřípadě substituovaný C.sub.6.n.-C.sub.10.n.-aryl, popřípadě substituovaný fenyl s nakondenzovaným heterocyklem, popřípadě substituovaný heterocyklus, popřípadě substituovaná hydroxyskupina, popřípadě substituovaná aminoskupina, popřípadě substituovaný C.sub.1.n.-C.sub.6.n.-alkyl nebo popřípadě substituovaný C.sub.2.n.-C.sub.6.n.-alkenyl, b) jedno nebo více dalších antivirových činidel a imunostimulátorů nezávisle vybraných ze skupiny zahrnující lamivudin, raluridin, abacavir, emtricitabin a delavirdin, a c) farmaceuticky přijatelný nosič, pomocnou látku nebo ředidlo, s podmínkou, že tento prostředek neobsahuje druhý inhibitor proteáz. Tyto prostředky jsou zejména vhodné k inhibici HIV-1- a HIV-2-proteázové aktivity a v důsledku toho je lze výhodně použít jako antivirová činidla proti virům HIV-1 a HIV-2. cze
Anotace, referát	The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising (a) a protease inhibitor of the general formula I, in which THF is tetrahydrofuran radical, Re1 represents an oxygenous organic radical, each D and D' is independently selected from the group consisting of substituted aryl containing 6 to 10 carbon atoms, an optionally substituted carbocycle having 3 to 8 carbon atoms, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted alkyl containing 1 to 5 carbon atoms or an optionally substituted alkenyl containing 2 to 4 carbon atoms, and E represents an optionally substituted carbocycle containing 3 to 7 carbon atoms, an optionally substituted aryl having 6 to 10 carbon atoms, an optionally substituted phenyl with condensed heterocycle, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl containing 1 to 6 carbon atoms or an optionally substituted alkenyl with 2 to 6 carbon atoms, (b) one or more other anti-viral agents and immunostimulators being independently selected from the group comprising lamivudine, raluridine, abacavir, emtricitabine and delavuridine, and (c) a pharmaceutically acceptable carrier, auxiliary compound or a diluent with the proviso that this composition does not contain another protease inhibitor. These compositions are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. eng
Souběžný název	Pharmaceutical compositions comprising protease inhibitors, i.e. sulfonamides containing tetrahydrofuran ring
Další system.sel.j.	A 61K 031/16 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/34 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 031/18 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Hakr Eduard Praha 7, Přístavní 2417000 z
Osobní jm.-sekund.o	Tung Roger D. Arlington (US, MA) p
Korpor.,akce-sek.o.	VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED Cambridge (US, MA) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20021211
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 291054
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1848
Katalogizátor	20060721 SVK06 1403