Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000291068

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002910xx / 000291068.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000291068
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19981119d2002----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostDerivát thienopyrimidinu, způsob jeho přípravy, jeho použití a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje Thienopyrimidine derivative, process of its preparation, use thereof and pharmaceutical preparation in which the derivative is comprised
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2002
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19971128
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19981119
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20021211
Obecné poznámkyPrávo přednosti: DE 1997/19752952
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 2000-1962
Anotace, referátDerivát thienopyrimidinu obecného vzorce I, kde znamená R.sup.1.n. a R.sup.2.n. spolu dohromady C.sub.3-5.n.alkylen, R.sup.3.n. a R.sup.4.n. na sobě nezávisle H, A, OA nebo Hal nebo R.sup.3.n. a R.sup.4.n. také spolu dohromady C.sub.3-5.n.alkylen, -O-CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-, -O-CH.sub.2.n.-O-, nebo -O-CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-O-, X skupinu R.sup.5.n. nebo R.sup.6.n. substituovanou skupinou R.sup.7.n., R.sup.5.n. C.sub.1-10.n.alkylen, přičemž jedna nebo dvě CH.sub.2.n.- jsou popřípadě nahrazeny skupinou -CH=CH-, R.sup.6.n. cykloC.sub.6-12.n.alkylen, R.sup.7.n. COOH, COOA, CONH.sub.2.n., CONHA, CON(A).sub.2.n. nebo CN, A C.sub.1-6.n.alkyl, Hal F, Cl, Br nebo I, n 1, 2 nebo 3 a a jeho fyziologicky přijatelné soli inhibují fosfodiesterázu V a jsou proto vhodné pro ošetřování nemocí kardiovaskulárního systému a pro ošetřování a/nebo terapii poruch potence. cze
Anotace, referátThe present invention relates to thienopyrimidine derivative of the general formula I, in which Re1 and Re2 together represent alkylene containing 3 to 5 carbon atoms, Re3 and Re4 represent independently on each other hydrogen, A, OA or Hal or Re3 and Re4 also together represent alkylene having 3 to 5 carbon atoms, {-O-CHi2-CHi2-}, {-O-CHi2-O-}, or {-O-CHi2-CHi2-O-}, X denotes the group Re5 or Re6 being substituted with the group Re7, Re5 denotes alkylene containing 1 to 10 carbon atoms, whereby one or two {CHi2-} may be optionally substituted with the group {-CH=CH-}, Re6 represents cycloalkylene having 6 to 12 carbon atoms, Re7 denotes {COOH}, {COOA}, {CONHi2}, {CONHA}, (CON(A)i2} or CN, A represents alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, Hal fluorine, chlorine, bromine or iodine, n is 1, 2 or 3, and physiologically acceptable salts. These compounds inhibit V phosphodiesterase and are therefore suitable for treating diseases of cardiovascular system and for treating and/or therapy of potency disorders. eng
Souběžný názevThienopyrimidine derivative, process of its preparation, use thereof and pharmaceutical preparation in which the derivative is comprised
Další system.sel.j.A 61K 031/38 MPT
Další system.sel.j.A 61K 031/50 MPT
Další system.sel.j.A 61P 009/00 MPT
Další system.sel.j.A 61P 015/10 MPT
Další system.sel.j.C 07D 239/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 333/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 495/04 MPT
Další system.sel.j.C 07D 495/04 MPT
Osobní jm.-sekund.oChristadler Maria Rödermark (DE) p
Osobní jm.-sekund.oJonas Rochus Darmstadt (DE) p
Osobní jm.-sekund.oKluxen Franz-Werner Darmstadt (DE) p
Osobní jm.-sekund.oMatějka Jan Praha 1, Národní 3211000 z
Osobní jm.-sekund.oSchelling Pierre Mühltal (DE) p
Korpor.,akce-sek.o.MERCK PATENT GMBH Darmstadt (DE) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20021211
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 291068
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1848
Katalogizátor20060721 SVK06 1403