Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Chinazolinové deriváty jako inhibitory VEGF, způsob jejich přípravy a farmaceutický prostředek, který je obsahuje Quinazoline derivatives functioning as VEGF inhibitors, process of their preparation and pharmaceutical preparations in which they are comprised -- OLA001 291386

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000291386

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002913xx / 000291386.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000291386
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19970210d2003----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Chinazolinové deriváty jako inhibitory VEGF, způsob jejich přípravy a farmaceutický prostředek, který je obsahuje Quinazoline derivatives functioning as VEGF inhibitors, process of their preparation and pharmaceutical preparations in which they are comprised
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2003
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19960213
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19970210
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20030212
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1996/96400293
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1996/96401756
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1996/96402764
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1998-2535
Anotace, referát	The present invention relates to a quinazoline derivative of the general formula I wherein: Z represents -O-, -NH- or sulfur; m is an integer from 1 to 5; Re1 represents hydrogen, a hydroxy group or an alkoxy group containing 1 to 3 carbon atoms; R2 represents hydrogen; Re3 represents a hydroxy group, a halogen, an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms a trifluoromethyl group or a cyano group; Xe1 represents -O-, -CHi2-, -NRe7-, or -NRe8CO, (wherein Re7, and Re8 each represents hydrogen); Re4 represents a group which is alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, which alkyl group may contain a heteroatom linking group, which alkenyl, alkynyl or alkyl group may carry a terminal optionally substituted with 5 or 6 membered saturated heterocyclic group; and salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof as active component. The quinazoline derivatives of the general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis. eng
Anotace, referát	Řešení se týká chinazolinového derivátu obecného vzorce I, kde Z znamená -O-, -NH- nebo S, m znamená celé číslo 1 až 5, R.sup.1.n. znamená vodík, hydroxyskupinu, nebo alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku; R.sup.2.n. je vodík, R.sup.3.n. je hydroxyskupina, halogen, alkylová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina s 1 až 3 atomy uhlíku, alkanoyloxyskupina s 1 až 3 atomy uhlíku, trifluormethylová skupina nebo kyanoskupina; X.sup.1.n. znamená -O-, -CH.sub.2.n.-, -NR.sup.7.n.- nebo -NR.sup.8.n.CO; (kde R.sup.7.n. a R.sup.8.n. každý znamená vodík); R.sup.4.n. znamená skupinu, kterou je alkenylová, alkinylová nebo případně substituovaná alkylová skupina, kde alkylová skupina může případně obsahovat skupinu vázající heteroatomy, kde alkenylová, alkinylová nebo alkylová skupina může nést terminální, případně substituovanou 5 nebo 6člennou heterocyklickou skupinu a jejich solí, způsobu jejich přípravy, farmaceutických prostředků, které obsahují chinazolinový derivát obecného vzorce I nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli jako aktivní složku. Chinazolinové sloučeniny obecného vzorce I a jejich farmaceuticky přijatelné soli inhibují účinky VEGF, což je cenná vlastnost při léčbě řady chorobných stavů, včetně rakoviny a revmatické artritidy. cze
Souběžný název	Quinazoline derivatives functioning as VEGF inhibitors, process of their preparation and pharmaceutical preparations in which they are comprised
Další system.sel.j.	A 61K 031/50 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/53 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/54 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 239/88 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 239/93 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 239/94 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 401/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 403/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 413/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 417/12 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Hennequin Laurent François André Reims Cédex (FR) p
Osobní jm.-sekund.o	Johnstone Craig Macclesfield (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Thomas Andrew Peter Macclesfield (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Traplová Jarmila Praha 7, Přístavní 2417000 z
Korpor.,akce-sek.o.	ZENECA LIMITED London (GB) m
Korpor.,akce-sek.o.	ZENECA-PHARMA SA Cergy Cédex (FR) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20030212
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 291386
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1848
Katalogizátor	20060721 SVK06 1403