Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Pyrazolopyrimidiny a pyrazolotriaziny, způsob jejich výroby a použití a léčiva na jejich bázi Pyrazolopyrimidines and pyrazolotriazines, process of their preparation and use as well as medicaments based thereon -- OLA001 291514

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000291514

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002915xx / 000291514.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000291514
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19990310d2003----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Pyrazolopyrimidiny a pyrazolotriaziny, způsob jejich výroby a použití a léčiva na jejich bázi Pyrazolopyrimidines and pyrazolotriazines, process of their preparation and use as well as medicaments based thereon
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2003
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19980311
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19990310
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20030312
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1998/98104346
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-825
Anotace, referát	...salts thereof. Described is also their use for treating or prevention of central nervous system disorders such as, for example, psychoses, schizophrenia, manic depressions, depressions, neurological disorders, memory disorders, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease and Huntington's chorea. eng
Anotace, referát	In the present invention there are disclosed pyrazolopyrimidines and pyrazolotriazines of the general formulae I-A and I-B, in which Re1 represents phenyl, being optionally substituted with at least one alkyl containing 1 to 7 carbon atoms; a halogen, alkoxy containing 1 to 7 carbon atoms, tolyl, pyridyl, naphthyl or phenylthio, Re2 represents hydrogen alkyl containing 1 to 7 carbon atoms, alkylthio containing 1 to 7 carbon atoms or hydroxyalkoxy containing 1 to 7 carbon atoms in the alkoxy moiety, Re3 represents amino, alkylamino containing 1 to 7 carbon atoms, dialkylamino containing 1 to 7 carbon atoms in the alkyl moiety, piperazinyl being optionally substituted with at least one alkyl containing 1 to 7 carbon atoms, benzyl, phenyl or hydroxyalkyl containing 1 to 7 carbon atoms in the alkyl moiety; morpholinyl, imidazolyl, (CHi3)i2N(CHi2)inNH-, (CHi3)i2N(CHi2)inO- or morpholinyl-(CHi2)inO-, wherein n is 2 or 3, Re4 represents hydrogen, alkyl containing 1 to 7 carbon atoms or hydroxyalkyl containing 1 to 7 carbon atoms in the alkyl moiety, Re5 represents hydrogen, a halogen, alkyl containing 1 to 7 carbon atoms, cycloalkyl containing 3 to 6 carbon atoms, alkylalkoxy having 1 to 7 carbon atoms in both the moieties, hydroxyalkylalkoxy containing 1 to 7 carbon atoms in both alkyl and alkoxy moieties, (CHi3)i2N(CHi2)inNH-, piperazinyl, being optionally substituted with alkyl containing 1 to 7 carbon atoms; methylpiperazinyl, being optionally substituted with alkyl containing 1 to 7 carbon atoms; morpholinyl, methylmorpholinyl, dialkylamino containing 1 to 7 carbon atoms in the alkyl moiety or dialkylaminoalkyl containing 1 to 7 carbon atoms in both the alkyl moieties or Re4 a Re5 together form the group -(CHi2)im- or CHi2-S-CHi2-, m is 3 or 4, and pharmaceutically acceptable... eng
Anotace, referát	Pyrazolopyrimidiny a pyrazolotriaziny obecných vzorců I-A a I-B, kde R.sup.1.n. značí fenyl, případně substituovaný alespoň jedním C.sub.1-7.n. alkylem; halogen, C.sub.1-7.n. alkoxy, tolyl, pyridyl, naftyl nebo fenylthio, R.sup.2.n. značí vodík, C.sub.1-7.n. alkyl, C.sub.1-7.n. alkylthio nebo hydroxy C.sub.1-7.n. alkoxy, R.sup.3.n. značí amino, C.sub.1-7.n. alkylamino, di(C.sub.1-7.n. alkyl)amino, piperazinyl případně substituovaný alespoň jedním C.sub.1-7.n. alkylem, benzylem, fenylem nebo hydroxy C.sub.1-7.n. alkylem; morfolinyl, imidazolyl, (CH.sub.3.n.).sub.2.n.N(CH.sub.2.n.).sub.n.n.NH-, (CH.sub.3.n.).sub.2.n.N(CH.sub.2.n.).sub.n.n.O- nebo morfolinyl- (CH.sub.2.n.).sub.n.n.O-, kde n značí 2 nebo 3, R.sup.4.n. značí vodík, C.sub.1-7.n. alkyl nebo hydroxy-C.sub.1-7.n. alkyl, R.sup.5.n. značí vodík, halogen, C.sub.1-7.n. alkyl, C.sub.3.n.-C.sub.6.n. cykloalkyl, C.sub.1-7.n. alkyl C.sub.1-7.n. alkoxy, hydroxy C.sub.1-7.n. alkyl C.sub.1-7.n. alkoxy, (CH.sub.3.n.).sub.2.n.N(CH.sub.2.n.).sub.n.n.NH-, piperazinyl, případně substituovaný C.sub.1-7.n. alkylem; methylpiperazinyl, případně substituovaný C.sub.1-7.n. alkylem; morfolinyl, methylmorfolinyl, di(C.sub.1-7.n.-alkyl)amino nebo di(C.sub.1-7.n. alkyl)amino C.sub.1-7.n. alkyl nebo R.sup.4.n. a R.sup.5.n. společně značí skupinu -(CH.sub.2.n.).sub.m.n.- nebo CH.sub.2.n.-S-CH.sub.2.n.-, m je 3 nebo 4, a jejich farmaceuticky akceptovatelné soli. Jejich použití pro léčení nebo prevenci poruch centrálního nervového systému, jako jsou psychózy, schizofrenie, manické deprese, deprese, neurologické poruchy, poruchy paměti, Parkinsonova nemoc, amyotrofní laterální skleróza, Alzheimerova nemoc a Huntingtonova chorea. cze
Souběžný název	Pyrazolopyrimidines and pyrazolotriazines, process of their preparation and use as well as medicaments based thereon
Další system.sel.j.	A 61K 031/41 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/50 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/53 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 025/00 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 025/16 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 025/18 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 231/54 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 251/72 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 487/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 487/04 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Bös Michael Rheinfelden (CH) p
Osobní jm.-sekund.o	Matějka Jan Praha 1, Národní 3211000 z
Osobní jm.-sekund.o	Riemer Claus Freiburg (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Stadler Heinz Rheinfelden (CH) p
Korpor.,akce-sek.o.	F. HOFFMANN - LA ROCHE AG Basle (CH) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20030312
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 291514
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1848
Katalogizátor	20060721 SVK06 1403