Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000291544
Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002915xx / 000291544.htm
Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.
Formát | BK |
Návěští | -----nam--22--------450- |
Identif.č.záznamu | upv000291544 |
Datum+čas posl.zpr. | 20031107 |
Všeob.údaje zprac. | 19950729d2003----km-y0czey0103----ba |
Jazyk popisné jedn. | cze |
Země vydání dokum. | CZ |
Název a odpovědnost | (Azetidin-1-ylalkyl)laktamy, jejich použití, meziprodukty pro jejich výrobu a farmaceutické prostředky na jejich bázi (Azetidin-1-ylalkyl)lactams, their use, intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions based thereon |
Nakladatelské údaje | Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2003 |
Obecné poznámky | Datum oznámení zápisu: 19940809 |
Obecné poznámky | Datum podání přihlášky: 19950729 |
Obecné poznámky | Datum zveřejnění přihlášky: 20030416 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: GB 1994/9416084 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: GB 1994/9417898 |
Obecné poznámky | Číslo přihlášky: 1997-381 |
Anotace, referát | (Azetidin-1-ylalkyl)laktamy obecného vzorce I, kde R je cykloalkyl se 3 až 7 C, aryl nebo alkyl s 1 až 6 C, přičemž alkyl s 1 až 6 C je popřípadě substituován F, -COOH, -COO(alkyl s 1 až 4 C), cykloalkylem se 3 až 7 C, adamantylem, arylem nebo het.sup.1.n. a uvedený cykloalkyl se 3 až 7 C je popřípadě nezávisle substituován 1 nebo 2 substituenty ze souboru zahrnujícího alkyl s 1 až 4 C, cykloalkyl se 3 až 7 C, alkoxy s 1 až 4 C, hydroxy, fluor, fluoralkyl s 1 až 4 C a fluoralkoxy s 1 až 4 C; R.sup.1.n. je fenyl, naftyl, thienyl, benzothienyl nebo indolyl, z nichž je každý substituován 1 nebo 2 substituenty nezávisle zvolenými ze souboru zahrnujícího alkyl s 1 až 4 C, alkoxy s 1 až 4 C, halogen a trifluormethyl; R.sup.2.n. je -CO.sub.2.n.H, -CONR.sup.3.n.R.sup.4.n., -CONR.sup.5.n.(cykloalkyl se 3 až 7 C), -NR.sup.5.n.(alkanoyl se 2 až 5 C), -NR.sup.3.n.R.sup.4.n., -NR.sup.5.n.CONR.sup.5.n.R.sup.6.n., [(cykloalkyl se 3 až 7 C)-(alkyl s 1 až 4 C)]R.sup.5.n.N, [(cykloalkyl se 3 až 7 C)-(alkyl s 1 až 4 C)].sub.2.n.N, -NR.sup.5.n.COCF.sub.3.n., -NR.sup.5.n.-SO.sub.2.n.CF.sub.3.n., NR.sup.5.n.(SO.sub.2.n.alkyl s 1 až 4 C), -NR.sup.5.n.SO.sub.2.n.NR.sup.5.n.R.sup.6.n., NR.sup.5.n.(SO.sub.2.n.-aryl), -N(aryl)(SO.sub.2.n.alkyl s 1 až 4 C), OR.sup.5.n., -O(cykloalkyl se 3 až 7 C), -SO.sub.2.n.NR.sup.5.n.R.sup.6.n., het.sup.3.n. nebo skupinu obecného vzorce (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) nebo (h); X představuje alkylen s 1 až 4 C; X.sup.1.n. představuje přímou vazbu nebo alkylen s 1 až 6 C; X.sup.2.n. je přímá vazba, CO, SO.sub.2.n. nebo NR.sup.5.n.CO a m je 0, 1 nebo 2; a jejich farmaceuticky vhodné soli; jakož i jejich použití pro výrobu farmaceutických prostředků a pro antagonizaci tachykininu, meziprodukty pro jejich výrobu a farmaceutické prostředky na jejich bázi. cze |
Anotace, referát | ...disclosed is their use for preparing pharmaceutical compositions and for tachykinin anatomization, intermediates for their preparation as well as pharmaceutical preparations based thereon. eng |
Anotace, referát | In the present invention there are disclosed (azetidin-1-ylalkyl)lactams of the general formula I, wherein R represents cycloalkyl containing 3 to 7 carbon atoms, aryl or alkyl having 1 to 6 carbon atoms, said alkyl with 1 to 6 carbon atoms being optionally substituted by fluoro, COOH, -COO(alkyl having 1 to 4 carbon atoms), cycloalkyl containing 3 to 7 carbon atoms, adamantyl, aryl or hete1, and said cycloalkyl containing 3 to 7 carbon atoms being optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl containing 3 to 7 carbon atoms, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, hydroxy, fluoro, fluoroalkyl containing 1 to 4 carbon atoms and fluoroalkoxy having 1 to 4 carbon atoms; R1 represents phenyl, naphthyl, thienyl, benzothienyl or indolyl, being each substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, alkoxy containing 1 to 4 carbon atoms, halo and trifluoromethyl; R2 represents -COi2H, -CONRe3Re4, -CONRe5(cycloalkyl containing 3 to 7 carbon atoms), -NRe5(alkanoyl containing 2 to 5 carbon atoms), -NRe3Re4, -NRe5CONRe5Re6, (cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms)-(alkyl containing 1 to 4 carbon atoms)Re5N-, -NRe5COCFi3, -NRe5SOi2CFi3, -NRe5(SOi2 alkyl containing 1 to 4 carbon atoms), -NRe5SOi2NRe5Re6, -NRe5(SOi2 aryl), -N(aryl) (SOi2 alkyl containing 1 to 4 carbon atoms), -ORe5, -O(cycloalkyl containing 3 to 7 carbon atoms), -SOi2NRe5Re6, hete3 or a group of the general formulas: (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) or (h); X denotes alkylene having 1 to 4 carbon atoms; Xe1 represents a direct link or alkylene having 1 to 6 carbon atoms; Xe2 represents a direct link, CO, SOi2, or NRe5CO; and m is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further... eng |
Souběžný název | (Azetidin-1-ylalkyl)lactams, their use, intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions based thereon |
Další system.sel.j. | A 61K 031/45 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 211/76 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 401/06 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 401/14 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 413/14 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 417/14 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 451/02 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 451/06 MPT |
Osobní jm.-sekund.o | MACKENZIE ALEXANDER RODERICK 560 GB |
Osobní jm.-sekund.o | MARCHINGTON ALAN PATRICK 560 GB |
Osobní jm.-sekund.o | MEADOWS SANDRA DORA 560 GB |
Osobní jm.-sekund.o | MIDDLETON DONALD STUART 560 GB |
Korpor.,akce-sek.o. | PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY N.V./S.A. IE |
Zdroj.pův.katalog. | CZ ÚPV 20030416 |
Zdroj.pův.katalog. | CZ OLA001 20031107 |
Sigla,sign.vlastn. | OLA001 291544 |
Počet exemplářů | 1 |
Logická báze | B6 |
Katalogizátor | 20031107 SVK06 1848 |
Katalogizátor | 20060721 SVK06 1403 |
Úvodní stránka katalogu.
O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.