Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000291604

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002916xx / 000291604.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000291604
Datum+čas posl.zpr.20031107
Všeob.údaje zprac.19990218d2003----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnost6,9-Disubstituované 2-[trans-(4-aminocyklohexyl)amino]puriny, farmaceutické prostředky obsahující tyto sloučeniny a použití 6,9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]purines, pharmaceutical compositions containing thereof and their use
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2003
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19980226
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19990218
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20030416
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1998/032381
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 2000-3106
Anotace, referátSloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R je vybrán ze skupiny zahrnující R2, R2NH- a H.sub.2.n.N-R3-; ve kterých R2 je C.sub.1.n.-C.sub.8.n.-alkylová skupina nebo skupina obecného vzorce II, ve kterém: Z je fenylová skupina, heterocyklická skupina nebo cykloalkylová skupina, R4 každý jednotlivě znamená atom vodíku nebo C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkylovou skupinu, a n je celé číslo 1 až 8, přičemž každá z uvedených alkylových skupin obsahujících 1 až 8 atomů uhlíku a Z je případně substituována, R3 představuje C.sub.1.n.-C.sub.8.n.-alkylenovou skupinu, a R1 je cyklopentylová skupina nebo izopropylová skupina; a farmaceuticky přijatelné soli, optické izomery a hydráty odvozené od těchto sloučenin. Jejich použití pro inhibování progrese buněčného cyklu, konkrétně pro inhibování cyklin dependentních kináz, zejména cdk-2, a rovněž k prevenci apoptózy v neuronálních buňkách a k inhibování vývoje novotvaru. cze
Anotace, referátThe present invention provides compounds of the general formula I wherein R is selected from the group consisting of R2, R2NH-, or Hi2N-R3- wherein R2 is selected from the group consisting of alkyl group having 1 to 8 carbon atoms of the group of the general formula II, wherein Z represents a phenyl group, a heterocyclic group or a cycloalkyl group, each R4 represents independently a hydrogen atom or alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, and n is an integer 1 through 8; wherein each of the indicated alkyl groups containing 1 to 8 carbon atoms and Z is optionally substituted; R3 represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms; and R1 is selected from the group consisting of a cyclopentyl group or an isopropyl group, and the pharmaceutically acceptable salts, optical isomers, and hydrates derived therefrom. In addition, the present invention provides a method of inhibiting cell cycle progression. More specifically, the present invention provides a method of inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of a neoplasm. eng
Souběžný název6,9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]purines, pharmaceutical compositions containing thereof and their use
Další system.sel.j.A 61K 031/52 MPT
Další system.sel.j.A 61P 035/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 473/16 MPT
Osobní jm.-sekund.oBitonti Alan J. Ringoes (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oBorcherding David R. Bangor (US, PA) p
Osobní jm.-sekund.oDumont Jennifer A. Flemington (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oMunson Randall H. Annadale (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oPeet Norton P. Neshanic Station (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oShum Patrick W. K. Flemington (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.oVšetečka Miloš Praha 2, Hálkova 212000 z
Korpor.,akce-sek.o.AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. Bridgewater (US, NJ) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20030416
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.OLA001 291604
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20031107 SVK06 1848
Katalogizátor20060721 SVK06 1403