Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob výroby (4R,6R) terc-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetátu a meziproduktů pro jeho výrobu Process for preparing (4R,6R) tert-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate and intermediates for its preparation -- OLA001 292221

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000292221

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002922xx / 000292221.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000292221
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	20010629d2003----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob výroby (4R,6R) terc-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetátu a meziproduktů pro jeho výrobu Process for preparing (4R,6R) tert-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate and intermediates for its preparation
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2003
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 20010629
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20030813
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 2001-2431
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a process for preparing (4R,6R) tert-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate of the general formula I, wherein the preparation process comprises a) reacting (4R,6S) tert-butyl[6-formyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl)]acetate of the general formula V with nitro methane in a suitable solvent, preferably in a lower alcohol under catalysis of suitable catalysts, preferably potassium fluoride and under suitable conditions, preferably under laboratory temperature, thus obtaining tert-butyl[6-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate of the general formula VI; b) reaction the tert-butyl[6-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate of the general formula VI with an anhydride of a corresponding carboxylic acid thus obtaining tert-butyl[6-(1-acyloxy-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate of the general formula VII, wherein R represents an unsubstituted or substituted alkyl group containing 1 to 5 carbon atoms; c) reducing the obtained tert-butyl[6-(1-acyloxy-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate of the general formula VII with sodium borohydride in a suitable medium, such as aqueous medium, water-alcoholic medium or alcoholic medium, thus obtaining tert-butyl[2,2-dimethyl-6-(2-nitroethyl)[1,3]dioxan-4-yl]acetate of the general formula VIII; d) subjecting the obtained tert-butyl[2,2-dimethyl-6-(2-nitroethyl)[1,3]dioxan-4-yl]acetate of the general formula VIII to hydrogenation under catalysis of hydrogenation catalyst such as Raney nickel, palladium, or platinum, and in suitable solvents such as lower alcohols, to obtain (4R,6R) tert-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate of the general formula I. eng
Anotace, referát	Způsob výroby (4R,6R) terc-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetátu vzorce I, při němž a) (4R,6S) terc-butyl[6-formyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl)]acetát vzorce V reakcí s nitromethanem ve vhodném rozpouštědle, s výhodou v nižším alkoholu, za katalýzy vhodných katalyzátorů, s výhodou fluoridu draselného, za vhodných podmínek, s výhodou za laboratorní teploty poskytne terc-butyl[6-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetát vzorce VI; b) přičemž terc-butyl[6-(1-hydroxy-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetát vzorce VI reakcí s anhydridem odpovídající karboxylové kyseliny poskytne terc-butyl[6-(1-acyloxy-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetát vzorce VII, kde R představuje nesubstituovanou nebo substituovanou alkylskupinu s 1 až 5 atomy uhlíku; c) terc-butyl[6-(1-acyloxy-2-nitroethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetát vzorce VII redukcí borohydridem sodným ve vhodném prostředí, například vodném, vodně alkoholickém, nebo alkoholickém, poskytne terc-butyl[2,2-dimethyl-6-(2-nitroethyl)[1,3]dioxan-4-yl]acetát vzorce VIII; d) přičemž terc-butyl[2,2-dimethyl-6-(2-nitroethyl)[1,3]dioxan-4-yl]acetát vzorce VIII se za katalýzy hydrogenačních katalyzátorů jako je Raneyův nikl, palladium, nebo platina, hydrogenuje ve vhodných rozpouštědlech, například nižších alkoholech, na (4R,6R) terc-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetát vzorce I. cze
Souběžný název	Process for preparing (4R,6R) tert-butyl[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]acetate and intermediates for its preparation
Další system.sel.j.	C 07D 319/06 MPT
Další system.sel.j.	C 07M 007/00 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Jirotková Ivana Praha 7, Nad Štolou 1217000 z
Osobní jm.-sekund.o	Rádl Stanislav Praha (CZ) p
Korpor.,akce-sek.o.	LÉČIVA, A. S. Praha (CZ) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20030813
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 292221
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1849
Katalogizátor	20060721 SVK06 1404