Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Dávkovací forma s řízeným uvolňováním obsahující azithromycin a způsob její výroby Controlled-release dosage form of azithromycin and process for preparing thereof -- OLA001 292360

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000292360

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002923xx / 000292360.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000292360
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19950413d2003----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Dávkovací forma s řízeným uvolňováním obsahující azithromycin a způsob její výroby Controlled-release dosage form of azithromycin and process for preparing thereof
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2003
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19940506
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19950413
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20030917
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1994/239094
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1996-3242
Anotace, referát	Dávkovací forma s řízeným uvolňováním obsahující azithromycin a farmaceuticky vhodný nosič, která po požití savcem, jenž aplikaci takové formy potřebuje, uvolňuje azithromycin do gastrointestinálního traktu tohoto savce takovou rychlostí, že celkové množství uvolněného azithromycinu není vyšší než 4 mg azithromycinu na l kg hmotnosti savce za prvních 15 minut po požití, není vyšší než 10 mg azithromycinu na 1 kg hmotnosti savce za první hodinu po požití, není vyšší než 20 mg azithromycinu na l kg hmotnosti savce za první dvě hodiny po požití, není vyšší než 30 mg azithromycinu na l kg hmotnosti savce za první čtyři hodiny po požití a není vyšší než 40 mg azithromycinu na 1 kg hmotnosti savce za prvních šest hodin po požití. Způsob výroby jednoho konkrétního vícečásticového provedení této dávkovací formy, při němž se a) celé množství azithromycinového léčiva granuluje s nosičem typu pojiva za vzniku granulátu s průměrnou velikostí částic v rozmezí od 50 do 300 .mi.m, b) ihned poté se granulovaný azithromycin potáhne membránotvorným polymerem pro dlouhodobě udržitelné uvolňování v množství od 5 do 30 % celkové hmotnosti potaženého produktu, a c) poté se produkt ze stupně b) potahuje přídavným polymerem tak dlouho, dokud celkové množství polymerního povlaku neleží v rozmezí od 25 do 70 % celkové hmotnosti potaženého produktu. cze
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a controlled-release dosage form comprising azithromycin and a pharmaceutically acceptable carrier which, following ingestion by a mammal in need thereof, releases azithromycin to said mammal's gastrointestinal tract at a rate such that the total amount of azithromycin released therein is: not more than about 4 mg of azithromycin per kg of mammal weight in the first 15 minutes after ingestion, not more than about 10 mg of azithromycin per kg of mammal weight in the first hour after ingestion, not more than about 20 mg of azithromycin per kg of mammal weight in the first 2 hours after ingestion, not more than about 30 mg of azithromycin per kg of mammal weight in the first 4 hours after ingestion, and not more than about 40 mg of azithromycin per kg of mammal weight in the first 6 hours after ingestion. Claimed is also a process for preparing a multiparticulate dosage form of the above-described controlled-release dosage form comprising the steps of: (a) granulating azithromycin bulk drug substance with a binder to obtain a granulation having an average particle size from about 50 to about 300 microns; (b) substantially immediately thereafter coating the granulated azithromycin with a sustained release membrane-forming material in an amount of about 5 to 30 percent of the total weight of the coated product; and (c) thereafter further coating the product of said step (b) with additional polymer until the total amount of polymer coating is from about 25 to about 70 percent of the total weight of the coated product. eng
Souběžný název	Controlled-release dosage form of azithromycin and process for preparing thereof
Další system.sel.j.	A 61K 009/00 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 009/20 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 009/28 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/70 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Curatolo William J. Niantic (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Friadman Hylar L. Brattleboro (US, VT) p
Osobní jm.-sekund.o	Korsmeyer Richard W. Old Lyme (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Le Mott Steven R. East Lyme (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Matějka Jan Praha 1, Národní 3211000 z
Korpor.,akce-sek.o.	PFIZER INC. New York (US, NY) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20030917
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 292360
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1850
Katalogizátor	20060721 SVK06 1404