Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Derivát benzamidu substituovaný heterocyklickými skupinami a jeho použití Benzamide derivative substituted with heterocyclic groups and use thereof -- OLA001 292391

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000292391

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002923xx / 000292391.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000292391
Datum+čas posl.zpr.	20031107
Všeob.údaje zprac.	19971128d2003----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Derivát benzamidu substituovaný heterocyklickými skupinami a jeho použití Benzamide derivative substituted with heterocyclic groups and use thereof
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2003
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19961209
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19971128
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20030917
Obecné poznámky	Právo přednosti: DE 1996/19650975
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-1743
Anotace, referát	Derivát benzamidu substituovaný heterocyklickými skupinami obecného vzorce I, kde znamená X skupinu -NH-CO-, -N=CH-, -CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-, -CH=CH-, -SO.sub.2.n.-, -CH.sub.2.n.-, -CO- nebo -CH.sub.2.n.-CO-, jeho tautomerní a izomerní formy a popřípadě jeho fyziologicky vhodné soli, jsou inhibitory cysteinových proteáz a jsou vhodné pro ošetřování stavů, při kterých dochází ke zvýšeným aktivitám calpainu a při kterých je zvýšená hladina interleukinu-1, zvláště pro ošetřování neurodegenerativních nemocí a neuronálního poškození avšak také epilepsie a nádorů a jejich metastáz. cze
Anotace, referát	In the present invention there is disclosed a benzamide derivative substituted with heterocyclic groups of the general formula I, in which X represents a group -NH-CO-, -N=CH-, -CHi2-CHi2-, -CH=CH-, -SOi2-, -CHi2-, -CO- or -CHi2-CO-, tautomeric and isomeric forms thereof and optionally its physiologically acceptable salts. These compounds are inhibitors of cysteine proteases and are thus suitable for treating states in which increased activity of calpain occurs and in which interleukin-1 increased level takes place, in particular for treating neurodegenerative diseases and neuronal damage, but also epilepsy and tumors as well as metastases thereof. eng
Souběžný název	Benzamide derivative substituted with heterocyclic groups and use thereof
Další system.sel.j.	A 61K 031/40 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/50 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 209/66 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 221/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 239/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 239/70 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 239/96 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 471/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 471/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 475/02 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Lubisch Wilfried Mannheim (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Möller Achim Grünstadt (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Treiber Hans-Jörg Brühl (DE) p
Osobní jm.-sekund.o	Švorčík Otakar Praha 2, Hálkova 212000 z
Korpor.,akce-sek.o.	BASF AKTIENGESELLSCHAFT Ludwigshafen (DE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20030917
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20031107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 292391
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20031107 SVK06 1850
Katalogizátor	20060721 SVK06 1404