Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Chinoxalindiony, způsob a meziprodukty pro jejich výrobu, jejich použití a farmaceutické kompozice na jejich bázi Quinoxalinediones, process and intermediates for their preparation as well as pharmaceutical compositions based thereon -- OLA001 292792

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000292792

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002927xx / 000292792.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000292792
Datum+čas posl.zpr.	20040105
Všeob.údaje zprac.	19970227d2003----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Chinoxalindiony, způsob a meziprodukty pro jejich výrobu, jejich použití a farmaceutické kompozice na jejich bázi Quinoxalinediones, process and intermediates for their preparation as well as pharmaceutical compositions based thereon
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2003
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19960309
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19970227
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20031217
Obecné poznámky	Právo přednosti: GB 1996/9605027
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1998-2864
Anotace, referát	Chinoxalindiony obecného vzorce I, kde R je heteroaryl s 5-členným kruhem obsahující 3 nebo 4 N atomy, který je k chinoxalindionovému kruhu připojen přes kruhový C nebo N, nebo heteroaryl se 6-členným kruhem obsahující 1 až 3 N atomy, který je k chinoxalindionovému kruhu připojen přes kruhový C, přičemž ke každé z těchto skupin je popřípadě přikondenzována benzoskupina a každá z těchto skupin, včetně přikondenzovaných benzoskupin, je popřípadě substituována 1 nebo 2 substituenty zvolenými ze souboru sestávajícího z alkylu, alkenylu, cykloalkylu, halogenu, hydroxylu, alkoxylu, cykloalkyloxylu, -COOH, alkoxykarbonylu, -CONR.sup.3.n.R.sup.4.n., -NR.sup.3.n.R.sup.4.n., -S(O).sub.p.n.-alkyl, -SO.sub.2.n.NR.sup.3.n.R.sup.4.n., arylu, aryloxylu, arylalkoxylu a heterocyklu, přičemž alkyl nebo alkenyl je popřípadě dále substituován; R.sup.1.n. a R.sup.2.n. je každý nezávisle H, F, Cl, Br, alkyl nebo halogenalkyl; R.sup.3.n. a R.sup.4.n. je každý nezávisle H nebo alkyl, nebo brány dohromady představují alkylen; a p je 0, 1 nebo 2; a jejich farmaceuticky vhodné soli. Způsob výroby a meziprodukty pro výrobu těchto chinoxalindionů. Farmaceutické kompozice na bázi těchto sloučenin a jejich použití při léčení neurodegenerativních nebo chronických neurologických poruch, např. léčbu mrtvice. cze
Anotace, referát	The present invention provides quinoxalinediones of the general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is a 5-membered ring heteroaryl group containing 3 or 4 nitrogen heteroatoms which is linked to the quinoxalinedione ring by a ring carbon or nitrogen atom, or is a 6-membered ring heteroaryl group containing from 1 to 3 nitrogen heteroatoms which is linked to the quinoxalinedione ring by a ring carbon atom, either of said groups being optionally benzo-fused and optionally substituted, including in the benzo-fused portion, by 1 or 2 substituents each independently selected from alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halo, hydroxy, alkoxy, cycloalkyloxy, -COOH, alkoxycarbonyl, -CONRe3Re4, -NRe3Re4, -S(O)ip-alkyl), -SO2NRe3Re4, aryl, aryloxy, arylalkoxy and heterocycle, said alkyl being optionally substituted by cycloalkyl, halo, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, -COOH, alkoxycarbonyl, -CONRe3Re4, -NRe3Re4, -S(O)ip-alkyl, -SOi2NRe3Re4 aryl, aryloxy, arylalkoxy and a heterocycle, and said alkyl or alkenyl being optionally further substituted; Re1 and Re2 are each independently selected from hydrogen, fluoro, chloro, bromo, alkyl and haloalkyl; Re3 and Re4 are either each independently selected from hydrogen or alkyl or, when taken together, are alkylene; p is 0, 1 or 2; together with the preparation of, compositions containing, the uses of and intermediates used in the synthesis of, such compounds. The compounds are useful as NMDA receptor antagonists for treating acute neurodegenerative and chronic neurological disorders, for example apoplexy. eng
Souběžný název	Quinoxalinediones, process and intermediates for their preparation as well as pharmaceutical compositions based thereon
Další system.sel.j.	A 61K 031/49 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 025/16 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 025/28 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 401/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 401/14 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 403/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 403/14 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 413/14 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 417/14 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Bull David John Sandwich (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Carr Christopher Lee Sandwich (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Fray Michael Jonathan Sandwich (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Gautier Elisabeth Colette Louise Sandwich (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Matějka Jan Praha 1, Národní 3211000 z
Osobní jm.-sekund.o	Mowbray Charles Eric Mowbray Sandwich (GB) p
Osobní jm.-sekund.o	Stobie Alan Sandwich (GB) p
Korpor.,akce-sek.o.	PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N. V./S. A. Dublin (IE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20031217
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20040105
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 292792
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20040105 SVK06 1436
Katalogizátor	20060721 SVK06 1404