Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Farmaceutický prostředek s řízeným uvolněním oxykodonu Controlled release oxycodone pharmaceutical composition -- OLA001 292849

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000292849

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002928xx / 000292849.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000292849
Datum+čas posl.zpr.	20040105
Všeob.údaje zprac.	19990401d2003----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Farmaceutický prostředek s řízeným uvolněním oxykodonu Controlled release oxycodone pharmaceutical composition
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2003
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19911127
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19990401
Obecné poznámky	Datum publikace základního vynálezu: 20000816
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20031217
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1991/800549
Obecné poznámky	Vyloučená přihláška: 62
Obecné poznámky	Číslo patentu základního vynálezu: 286913
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-1153
Anotace, referát	Farmaceutický prostředek s řízeným uvolňováním oxykodonu pro perorální podání, který obsahuje a) sůl oxykodonu v množství, ekvivalentním 10 až 160 mg hydrochloridu oxykodonu a b) matrici pro řízené uvolňování účinné látky, odlišnou od matrice z akrylových pryskyřic pro zajištění rozpouštění nezávisle na hodnotě pH a c) prostředek zajistí při podávání v intervalu každých 12 hodin maximální koncentraci oxykodonu v plazmě v rozmezí 6 až 240 ng/ml v době 2 až 4,5 hodin po perorálním podání a minimální koncentraci oxykodonu v plazmě 3 až 120 ng/ml v době 10 až 14 hodin po podání. cze
Anotace, referát	In the present invention, there is disclosed a controlled release oxycodone pharmaceutical composition intended for peroral administration comprising a) oxycodone salt in an amount being equivalent to 10 to 160 mg of oxycodone hydrochloride and b) a matrix for controlled release of the active substance and differing from a matrix from acrylic resins ion order to ensure dissolution being independent on pH value and c) a suitable amount of a suitable pharmaceutical diluent, wherein said composition provides an in vitro dissolution rate of the dosage form when measured by the USP Paddle Method at 100 rpm at 900 ml aqueous buffer (pH between 1.6 and 7.2) at 37 DEG C. is between 12.5% and 42.5% (by wt) oxycodone released after 1 hour, between 25% and 55% (by wt) oxycodone released after 2 hours, between 45% and 75% (by wt) oxycodone released after 4 hours and between 55% and 85% (by wt) oxycodone released after 6 hours, the in vitro release rate being independent of pH between pH 1.6 and 7.2 and chosen such that the peak plasma level of oxycodone obtained in vivo occurs between 2 and 4 hours after administration of the dosage form. eng
Souběžný název	Controlled release oxycodone pharmaceutical composition
Další system.sel.j.	A 61K 009/22 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/48 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 025/04 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Chasin Mark Manalpan (US, NJ) p
Osobní jm.-sekund.o	Kaiko Robert Francis Weston (US, CT) p
Osobní jm.-sekund.o	Minogue John Joseph Mount Vernon (US, NY) p
Osobní jm.-sekund.o	Oshlack Benjamin New York (US, NY) p
Korpor.,akce-sek.o.	EURO-CELTIQUE S.A. Luxembourg (LU) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20031217
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20040105
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 292849
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20040105 SVK06 1437
Katalogizátor	20060721 SVK06 1404