Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Deriváty 1,3-dihydro-1-(fenylalkyl)-2H-imidazol-2-onu mající PDE IV a cytokinovou aktivitu 1,3-Dihydro-1-(phenylalkyl)-2H-imidazol-2-one derivatives exhibiting PDE IV and cytokine activity -- OLA001 293127

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000293127

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002931xx / 000293127.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000293127
Datum+čas posl.zpr.	20040223
Všeob.údaje zprac.	19960328d2004----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Deriváty 1,3-dihydro-1-(fenylalkyl)-2H-imidazol-2-onu mající PDE IV a cytokinovou aktivitu 1,3-Dihydro-1-(phenylalkyl)-2H-imidazol-2-one derivatives exhibiting PDE IV and cytokine activity
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2004
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19950406
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19960328
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20040218
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1995/95200868
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1995/95202898
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1997-3149
Anotace, referát	...a kompozic, obsahujících uvedené nové sloučeniny. cze
Anotace, referát	Použití sloučenin pro výrobu léčiva pro léčení teplokrevných živočichů trpících chorobnými stavy, souvisejícími s abnormální enzymatickou a katalytickou aktivitou fosfodiesterázy IV (PDE IV) a/nebo chorobnými stavy, souvisejícími s fyziologicky škodlivým nadbytkem cytokinů, zejména alergickými, atopickými a zánětlivými onemocněními, přičemž uvedenými sloučeninami jsou sloučeniny, které mají obecný vzorec I, jejich N-oxidové formy, farmaceuticky přijatelné soli a stereo izomery, ve kterých R.sup.1.n. a R.sup.2.n. znamenají každý nezávisle atom vodíku; alkylovou di- nebo trifluormethylovou skupinu; cykloalkylovou skupinu; nasycený pěti-, šesti- nebo sedmičlenný heterocyklus; indanylovou skupinu; bicyklickou skupinu; alkylsulfonylovou, arylsulfonylovou nebo substituovanou alkylovou skupinu; R.sup.3.n. znamená atom vodíku, halogenskupinu nebo alkyloxyskupinu; R.sup.4.n. znamená atom vodíku; halogenskupinu; případně substituovanou alkylovou skupinu; trifluoromethylovou, cykloalkylovou, karboxylovou, alkyloxykarbonylovou, cykloalkylaminokarbonylovou; arylovou skupinu nebo Het.sup.1.n.; nebo R.sup.4.n. znamená radikál obecného vzorce: -O-R.sup.6.n.; nebo -NH-R.sup.7.n.; R.sup.5.n. znamená atom vodíku, halogenoskupinu, hydroxyskupinu nebo alkylovou; nebo R.sup.4.n. a R.sup.5 .n.mohou společně tvořit dvouvalenční radikál. Y znamená přímou vazbu, halogenalkandiylovou nebo alkandiylovou skupinu; -A-B- znamená dvouvalenční radikál obecného vzorce -CR.sup.9.n.=CR.sup.10.n.-; nebo -CHR.sup.9.n.-CHR.sup.10.n.-; a L znamená atom vodíku; případně substituovanou alkylovou; alkyloxykarbonylovou; alkylsulfonylovou nebo arylsulfonylovou skupinu; přičemž aryl je případně substituován. Řešení se rovněž týká nových sloučenin, které mají PDE IV a cytokinovou inhibiční aktivitu, způsobů přípravy... cze
Anotace, referát	The present invention describes the use of compounds for the manufacture of a medicament for treating warm-blooded animals suffering from disease states related to an abnormal enzymatic or catalytic activity of phosphodiesterase IV (PDE IV), and/or disease states related to a physiologically detrimental excess of cytokines, in particular allergic, atopic and inflammatory diseases, said compounds having formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Re1 and Re2 each independently represent a hydrogen atom; an alkyl,; difluoromethyl; trifluoromethyl; cycloalkyl; a saturated 5-, 6- or 7- membered heterocycle; indanyl; a bicyclic group;; alkylsulfonyl; arylsulfonyl; or substituted alkyl; Re3 denotes a hydrogen atom, halo or alkyloxy; Re4 represents a hydrogen atom; halo; optionally substituted alkyl; trifluoromethyl; cycloalkyl; carboxyl; alkyloxycarbonyl; cycloalkylaminocarbonyl; aryl; Hete1; or Re4 represents a radical of the general formula: -O-Re6; or -NH-Re7; Re5 denotes a hydrogen atom, halo, hydroxy or alkyl; or Re4 and Re5 taken together may form a bivalent radical; Y represents a direct bond, haloalkanediyl or alkanediyl; -A-B- denotes a bivalent radical of the general formula: -CRe9=CRe10-; or -CHRe9-CHRe10-; and L represents a hydrogen atom; optionally substituted alkyl; alkyloxycarbonyl; alkylsulfonyl or arylsulfonyl, whereby aryl can be optionally substituted. The present invention also relates to new compounds exhibiting PDE IV and cytokine inhibiting activity, processes for their preparation and compositions comprising said new compounds. eng
Souběžný název	1,3-Dihydro-1-(phenylalkyl)-2H-imidazol-2-one derivatives exhibiting PDE IV and cytokine activity
Další system.sel.j.	A 61K 031/41 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 029/00 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 037/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 233/32 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 233/36 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 233/38 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 233/70 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 401/06 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Andres-Gil José Ignacio Madrid (ES) p
Osobní jm.-sekund.o	Diels Gaston Stanislas Marcella Ravels (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Fernandez-Gadea Francisco Javier Toledo (ES) p
Osobní jm.-sekund.o	Freyne Eddy Jean Edgard Rumst (BE) p
Korpor.,akce-sek.o.	JANSSEN PHARMACEUTICA N. V. Beerse (BE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20040218
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20040223
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 293127
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20040223 SVK06 1531
Katalogizátor	20060721 SVK06 1405