Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob výroby aglomerátů a jednotková dávka farmakologicky aktivní látky je obsahující Process of producing agglomerates and dosage form of a pharmacologically active agent containing such agglomerates -- OLA001 295460

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295460

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002954xx / 000295460.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000295460
Datum+čas posl.zpr.	20050824
Všeob.údaje zprac.	19980316d2005----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob výroby aglomerátů a jednotková dávka farmakologicky aktivní látky je obsahující Process of producing agglomerates and dosage form of a pharmacologically active agent containing such agglomerates
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2005
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19970320
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19980316
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20050817
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1997/821129
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-3233
Anotace, referát	The present invention relates to a process of producing agglomerates comprising the steps of: (a) providing particles of at least one first material and particles of at least one solid binder, at least one of said first material and said solid binder having a preselected amount of convertible amorphous content which is capable of being converted to crystalline form upon exposure to a atmospheric moisture, said convertible amorphous content being provided in an amount which is sufficient to allow for the formation of agglomerates; (b) agglomerating said particles of said first material and said solid binder while maintaining said preselected amount of convertible amorphous content wherein the agglomerates contain 1 to 50 percent of the convertible amorphous content; and thereafter (c) exposing said convertible amorphous content within said agglomerates to said atmospheric moisture so as to convert said convertible amorphous content to a crystalline form. Disclosed is also a dosage form of a pharmacologically active agent useful for administration by oral inhalation therapy consisting essentially of: agglomerates of particles of a pharmacologically active agent and particles of crystalline solid binder, wherein said particles having an average particle size of 10cim or less and being provided in a weight ratio of between 100:1 to 1:500, said agglomerates having an average size of between 400 and 700cim, a bulk density of between about 0.2 and about 0.4 g/cme3 and a crush strength of between 200 mg and about 1500 mg. eng
Anotace, referát	Způsob výroby aglomerátů podle vynálezu spočívá v tom, že a) se získají částečky alespoň jednoho prvého materiálu a částečky alespoň jednoho pevného pojiva, přičemž prvý materiál obsahuje farmakologicky aktivní látku a alespoň jeden z uvedeného prvého materiálu a uvedeného pevného pojiva obsahuje předem určené množství přeměnitelného amorfního podílu, který je schopen se přeměnit na krystalickou formu, poté, co byl vystaven atmosférické vlhkosti, a tento přeměnitelný amorfní podíl se zajistí v množství dostačujícím pro tvorbu aglomerátu; b) se aglomerují částečky prvého materiálu a pevného pojiva za vzniku aglomerátů při zachování předem určeného množství přeměnitelného amorfního podílu, přičemž aglomeráty obsahují mezi 1 až 50 % přeměnitelného amorfního podílu; a následně c) se vystaví přeměnitelný amorfní podíl obsažený v aglomerátech působení atmosférické vlhkosti za přeměny přeměnitelného amorfního podílu na krystalickou formu. Jednotková dávka farmakologicky aktivní látky vhodná pro podávání orálním inhalačním způsobem obsahuje aglomeráty částeček farmakologicky aktivní látky a částeček krystalického pevného pojiva, přičemž částečky mají maximální průměrnou velikost 10 .mi.m a hmotnostní poměr farmakologicky aktivní látky ke krystalickému pevnému pojivu je v rozmezí od 100:1 do 1:500, a aglomeráty mají průměrnou velikost v rozmezí od 400 do 700 .mi.m, sypnou hmotnost v rozmezí od 0,2 do 0,4 g/cm.sup.3.n. a odolnost proti rozdrcení v rozmezí od 200 do 1500 mg. cze
Souběžný název	Process of producing agglomerates and dosage form of a pharmacologically active agent containing such agglomerates
Další system.sel.j.	A 61K 009/16 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 009/72 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 011/00 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Yang Tsong-Toh Warren (US, NJ) p
Korpor.,akce-sek.o.	SCHERING CORPORATION Kenilworth (US, NJ) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20050817
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20050824
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 295460
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20050824 SVK06 1204
Katalogizátor	20060721 SVK06 1407