Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295528

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002955xx / 000295528.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000295528
Datum+čas posl.zpr.20050824
Všeob.údaje zprac.19951023d2005----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob výroby derivátů 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepinu Process for preparing derivatives of 4a,5,9,10,11,12,-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepine
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2005
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19941021
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19951023
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20050817
Obecné poznámkyPrávo přednosti: AT 1994/1980
Obecné poznámkyPrávo přednosti: US 1995/487102
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1997-1195
Anotace, referátThe present invention relates to a process for preparing derivatives of 4a,5,9,10,11,12,-hexahydro-6H-benzofuro[3,2-ef][2]benzazepine of the general formula I and II facilitating in particular the preparation of galanthamine of the general formula 6 via a novel bromine-N-demethyl galanthamine of the general formula 4 and a novel bromine galanthamine of the general formula 5. In this process, the compound of the general formula 2 is oxidatively cyclized into the compound of the general formula 3. The compound of the general formula 3 is diastereo-selectively reduced by L-selectride to the novel bromine-N-demethyl galanthamine of the general formula 4 without the formation of detectable quantity of epibromine-N-demethyl galanthamine. The novel bromine galanthamine of the general formula 5 is obtained by methylation, from which by separation of bromine (+/-) galanthamine of the general formula 6 is produced. Pure enantiomers can be demonstrated by precipitation as a salt of a chiral acid (especially a tartrate). The process provides high yields and pure products at all stages and can thus be conducted on the industrial scale. eng
Anotace, referátŘešení se týká způsobu výroby derivátů 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepinu obecného vzorce I a II, který obzvláště dovoluje výrobu galanthaminu vzorce 6 přes nový brom-N-demethylgalantamin vzorce 4 a nový bromgalanthamin vzorce 5. Při tomto způsobu se sloučenina vzorce 2 oxidativně cyklizuje na sloučeninu vzorce 3. Sloučenina vzorce 3 se redukuje pomocí L-selektridu diastereoselektivně na nový brom-N- demethylgalanthamin vzorce 4 bez tvorby prokazatelného množství epi-brom-N-demethylgalanthaminu. Methylací se získá nový bromgalanthamin vzorce 5, ze kterého se odštěpením bromu vyrobí (+/-)-galanthamin vzorce 6. Vysrážením jako sůl chirální kyseliny, obzvláště jako tartát, je možno připravit čisté enantiomery. Způsob poskytuje ve všech stupních vysoké výtěžky a čisté produkty, takže je možné jej provádět v průmyslovém měřítku. cze
Souběžný názevProcess for preparing derivatives of 4a,5,9,10,11,12,-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepine
Další system.sel.j.C 07B 053/00 MPT
Další system.sel.j.C 07C 217/58 MPT
Další system.sel.j.C 07D 223/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 307/00 MPT
Další system.sel.j.C 07D 491/06 MPT
Další system.sel.j.C 07D 491/06 MPT
Osobní jm.-sekund.oCzollner Laszlo Neufeld (AT) p
Osobní jm.-sekund.oFröhlich Johannes Wien (AT) p
Osobní jm.-sekund.oJordis Ulrich Wien (AT) p
Osobní jm.-sekund.oKüenburg Bernhard Wien (AT) p
Korpor.,akce-sek.o.SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG Wien (AT) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20050817
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20050824
Sigla,sign.vlastn.OLA001 295528
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20050824 SVK06 1204
Katalogizátor20060721 SVK06 1407