Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295528
Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002955xx / 000295528.htm
Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.
Formát | BK |
Návěští | -----nam--22--------450- |
Identif.č.záznamu | upv000295528 |
Datum+čas posl.zpr. | 20050824 |
Všeob.údaje zprac. | 19951023d2005----km-y0czey0103----ba |
Jazyk popisné jedn. | cze |
Země vydání dokum. | CZ |
Název a odpovědnost | Způsob výroby derivátů 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepinu Process for preparing derivatives of 4a,5,9,10,11,12,-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepine |
Nakladatelské údaje | Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2005 |
Obecné poznámky | Datum oznámení zápisu: 19941021 |
Obecné poznámky | Datum podání přihlášky: 19951023 |
Obecné poznámky | Datum zveřejnění přihlášky: 20050817 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: AT 1994/1980 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: US 1995/487102 |
Obecné poznámky | Číslo přihlášky: 1997-1195 |
Anotace, referát | The present invention relates to a process for preparing derivatives of 4a,5,9,10,11,12,-hexahydro-6H-benzofuro[3,2-ef][2]benzazepine of the general formula I and II facilitating in particular the preparation of galanthamine of the general formula 6 via a novel bromine-N-demethyl galanthamine of the general formula 4 and a novel bromine galanthamine of the general formula 5. In this process, the compound of the general formula 2 is oxidatively cyclized into the compound of the general formula 3. The compound of the general formula 3 is diastereo-selectively reduced by L-selectride to the novel bromine-N-demethyl galanthamine of the general formula 4 without the formation of detectable quantity of epibromine-N-demethyl galanthamine. The novel bromine galanthamine of the general formula 5 is obtained by methylation, from which by separation of bromine (+/-) galanthamine of the general formula 6 is produced. Pure enantiomers can be demonstrated by precipitation as a salt of a chiral acid (especially a tartrate). The process provides high yields and pure products at all stages and can thus be conducted on the industrial scale. eng |
Anotace, referát | Řešení se týká způsobu výroby derivátů 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepinu obecného vzorce I a II, který obzvláště dovoluje výrobu galanthaminu vzorce 6 přes nový brom-N-demethylgalantamin vzorce 4 a nový bromgalanthamin vzorce 5. Při tomto způsobu se sloučenina vzorce 2 oxidativně cyklizuje na sloučeninu vzorce 3. Sloučenina vzorce 3 se redukuje pomocí L-selektridu diastereoselektivně na nový brom-N- demethylgalanthamin vzorce 4 bez tvorby prokazatelného množství epi-brom-N-demethylgalanthaminu. Methylací se získá nový bromgalanthamin vzorce 5, ze kterého se odštěpením bromu vyrobí (+/-)-galanthamin vzorce 6. Vysrážením jako sůl chirální kyseliny, obzvláště jako tartát, je možno připravit čisté enantiomery. Způsob poskytuje ve všech stupních vysoké výtěžky a čisté produkty, takže je možné jej provádět v průmyslovém měřítku. cze |
Souběžný název | Process for preparing derivatives of 4a,5,9,10,11,12,-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepine |
Další system.sel.j. | C 07B 053/00 MPT |
Další system.sel.j. | C 07C 217/58 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 223/00 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 307/00 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 491/06 MPT |
Další system.sel.j. | C 07D 491/06 MPT |
Osobní jm.-sekund.o | Czollner Laszlo Neufeld (AT) p |
Osobní jm.-sekund.o | Fröhlich Johannes Wien (AT) p |
Osobní jm.-sekund.o | Jordis Ulrich Wien (AT) p |
Osobní jm.-sekund.o | Küenburg Bernhard Wien (AT) p |
Korpor.,akce-sek.o. | SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG Wien (AT) m |
Zdroj.pův.katalog. | CZ ÚPV 20050817 |
Zdroj.pův.katalog. | CZ OLA001 20050824 |
Sigla,sign.vlastn. | OLA001 295528 |
Počet exemplářů | 1 |
Logická báze | B6 |
Katalogizátor | 20050824 SVK06 1204 |
Katalogizátor | 20060721 SVK06 1407 |
Úvodní stránka katalogu.
O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.