Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob výroby Z-izomeru cefalosporinového derivátu Process for preparing Z-isomer of cephalosporin derivative -- OLA001 295599

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295599

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002955xx / 000295599.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000295599
Datum+čas posl.zpr.	20050824
Všeob.údaje zprac.	19980624d2005----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob výroby Z-izomeru cefalosporinového derivátu Process for preparing Z-isomer of cephalosporin derivative
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2005
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19970624
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19980624
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20050817
Obecné poznámky	Právo přednosti: JP 1997/166948
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-4718
Anotace, referát	In the present invention, there is disclosed a process for the preparation of the Z-isomer of a 7-N-unsubstituted or substituted-amino-3-[2-(4-substituted or unsubstituted-thiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid or an ester thereof represented by the general formula IV by reacting a 7-N-unsubstituted or substituted-amino-3-[(tri-substituted-phosphoranylidene)methyl]-3-cephem-4-carboxylic acid or an ester thereof represented by the general formula I with a 4-substituted or unsubstituted-thiazol-5-carbaldehyde in a mixed solvent consisting of one or more chlorinated hydrocarbon solvent(s) and one or more lower alkanol(s) mixed at a mix ratio (by volume) in a range of from 1:3 to 1:0.25, at a temperature of +5 degC or lower. According to the above-described preparation process, it is possible to significantly suppress production of E-isomer of the compound of the general formula IV exhibiting lower antibacterial activity if compared with the Z-isomer. In addition, it is possible to prepare the Z-isomer with higher efficiency and easily. eng
Anotace, referát	Způsob výroby Z-izomeru 7-N-nesubstituované nebo substituované amino-3-[2-(4-substituovaný nebo nesubstituovaný thiazol-5-yl)vinyl]-3-cefem-4-karboxylové kyseliny nebo jejího esteru obecného vzorce IV, reakcí 7-N-nesubstituované nebo substituované amino-3-[(trisubstituovaný fosforanyliden)methyl]-3-cefem-4-karboxylové kyseliny nebo jejího esteru obecného vzorce I, s 4-substituovaným nebo nesubstituovaným thiazol-5-karbadehydem ve směsném rozpouštědle, které se skládá z jednoho nebo více rozpouštědel ze skupiny chlorovaných uhlovodíků a jednoho nebo více nižších alkanolů ve směsi v objemovém poměru v rozmezí od 1:3 do 1:0,25 při teplotě +5 .degree.C nebo nižší. Podle tohoto způsobu lze významně potlačit produkci E-izomeru sloučeniny IV, která má nižší antibakteriální účinnost než Z-izomer. Navíc je možno vyrábět Z-izomer s vyšší účinností a snadněji. cze
Souběžný název	Process for preparing Z-isomer of cephalosporin derivative
Další system.sel.j.	A 61K 031/54 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 031/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 501/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 501/12 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 501/24 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Iinuma Katsuharu Odawara-shi (JP) p
Osobní jm.-sekund.o	Iwasawa Hiroyuki Yokohama-shi (JP) p
Osobní jm.-sekund.o	Murai Yasushi Odawara-shi (JP) p
Osobní jm.-sekund.o	Okada Yumiko Odawara-shi (JP) p
Osobní jm.-sekund.o	Sukegawa Masamichi Odawara-shi (JP) p
Osobní jm.-sekund.o	Watanabe Tatsuo Odawara-shi (JP) p
Korpor.,akce-sek.o.	MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Tokyo (JP) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20050817
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20050824
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 295599
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20050824 SVK06 1204
Katalogizátor	20060721 SVK06 1407