Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295748
Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002957xx / 000295748.htm
Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.
Formát | BK |
Návěští | -----nam--22--------450- |
Identif.č.záznamu | upv000295748 |
Datum+čas posl.zpr. | 20051103 |
Všeob.údaje zprac. | 19970610d2005----km-y0czey0103----ba |
Jazyk popisné jedn. | cze |
Země vydání dokum. | CZ |
Název a odpovědnost | Bifosfinové deriváty a způsob výroby Biphosphine derivatives and process of their preparation |
Nakladatelské údaje | Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2005 |
Obecné poznámky | Datum oznámení zápisu: 19960612 |
Obecné poznámky | Datum podání přihlášky: 19970610 |
Obecné poznámky | Datum zveřejnění přihlášky: 20051012 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: US 1996/19590 |
Obecné poznámky | Číslo přihlášky: 1998-4098 |
Anotace, referát | Bifosfinové deriváty obecného vzorce A nebo A´, v nichž R znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, cykloalkyl o 3 až 6 atomech uhlíku nebo aryl, nesubstituovaný nebo substituovaný -F, -CH.sub.3.n., -CF.sub.3.n. nebo CH.sub.3.n.O- a X.sup.1.n. a X.sup.2.n. spojují oba benzenové kruhy, substituované skupinami R.sub.2.n.P, a nezávisle jde o 2- až 4-členné spojovací skupiny, tvořené 2 až 4 atomy uhlíku a popřípadě jedním nesubstituovaným nebo substituovaným heteroatomem ze skupiny O, S, SO, SO.sub.2.n. nebo N, který je substituován R. Způsob výroby chirálních bifosfinových derivátů zahrnuje působení kyseliny dibenzoyl-L-vinné jako dělicího činidla na racemickou fosfinylovou sloučeninu a redukci získaného chirálního derivátu za vzniku bifosfinové sloučeniny. Nárokované sloučeniny se používají pro přípravu katalyzátorů pro asymetrickou homogenní hydrogenaci, přenos vodíku, pro acylaci olefinů a nebo enancioselektivní izomeraci olefinů. cze |
Anotace, referát | In the present invention, there are disclosed biphosphine derivatives of the general formula A or A´, in which R represents alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms or aryl being unsubstituted or substituted with -F, -CHi3, -CFi3 or CHi3O- and Xe1 and Xe2 bind both benzene rings being substituted with the groups Ri2P, and independently on each other the rings are 2- to 4-membered binding groups formed by 2 to 4 carbon atoms and optionally one unsubstituted or substituted heteroatom being selected from the group consisting of oxygen, sulfur, SO, SOi2 or nitrogen, which is substituted with R. Disclosed is also a process for preparing the above-described chiral biphosphine derivatives, said process comprising treating a racemic phosphinyl compound with dibenzoyl-L-tartaric acid as a resolving agent and reducing the obtained chiral derivative to provide the chiral biphosphine compound. The claimed compounds are suitably used as catalysts in asymmetric homogeneous hydrogenation, hydrogen transfer, further for olefin acylation and/or enantioselective isomerization of olefins. eng |
Souběžný název | Biphosphine derivatives and process of their preparation |
Další system.sel.j. | C 07B 053/00 MPT |
Další system.sel.j. | C 07C 025/22 MPT |
Další system.sel.j. | C 07F 009/50 MPT |
Další system.sel.j. | C 07F 009/65 MPT |
Další system.sel.j. | C 07F 015/00 MPT |
Další system.sel.j. | C 07M 009/00 MPT |
Osobní jm.-sekund.o | Pye Philip Rahway (US, NJ) p |
Osobní jm.-sekund.o | Rossen Kai Rahway (US, NJ) p |
Osobní jm.-sekund.o | Volante Ralph P. Rahway (US, NJ) p |
Korpor.,akce-sek.o. | MERCK AND CO., INC. Rahway (US, NJ) m |
Zdroj.pův.katalog. | CZ ÚPV 20051012 |
Zdroj.pův.katalog. | CZ OLA001 20051103 |
Sigla,sign.vlastn. | OLA001 295748 |
Počet exemplářů | 1 |
Logická báze | B6 |
Katalogizátor | 20051103 SVK06 1620 |
Katalogizátor | 20060721 SVK06 1407 |
Úvodní stránka katalogu.
O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.